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Chavesta Velásquez, Felix
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Suchergebnisse - Chavesta Velásquez, Felix
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1
Intellectual developmental disorder with dysmorphic facies and ptosis caused by copy number variation including the BRPF1 gene in Peruvian patient
von
Abarca-Barriga, Hugo H
,
Chavesta Velásquez, Felix
,
Punil Luciano, Renzo
Veröffentlicht in
The Egyptian journal of medical human genetics
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2
Variantes en el número de copias y consanguinidad parental en neonatos de altura con anomalías congénitas en Perú
von
Abarca Barriga, Hugo Hernán
,
Chavesta Velásquez, Felix
,
Barletta Carrillo, Claudia
,
Paucarmayta Tacuri, Abel
,
Bazán Hurtado, Margaret
,
Vásquez Loarte, Tania
,
Ordoñez Rondón, Luis
,
Ordoñez Linares, Marco
,
Rondón Abuhadba, Evelina Andrea
Veröffentlicht in
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba
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3
High prevalence of congenital generalized lipodystrophy in Piura, Peru
von
Purizaca-Rosillo, Nelson David
,
Benites-Cóndor, Yamalí Elena
,
Barriga, Hugo Abarca
,
Villar, Carlos del Águila
,
Pastor, Miguel Chávez
,
Palacios, Littner Franco
,
Zapata, Ricardo Olea
,
Parodi, James Rejas
,
Uceda, Luz Martinez
,
Velásquez, Felix Chavesta
,
Vilela, John Gamarra
,
Castillo, Sebastián Arámbulo
,
Reyes, Amanda Ávila
Veröffentlicht in
Intractable & Rare Diseases Research
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4
Novel contiguous gene deletion in peruvian girl with Trichothiodystrophy type 4 and glutaric aciduria type 3
von
La Serna-Infantes, Jorge
,
Pastor, Miguel Chávez
,
Trubnykova, Milana
,
Velásquez, Félix Chavesta
,
Sotomayor, Flor Vásquez
,
Barriga, Hugo Abarca
Veröffentlicht in
European journal of medical genetics
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5
Variantes en el número de copias en trastornos del neurodesarrollo, síndrome malformativo y talla baja en Perú
von
Abarca Barriga, Hugo H.
,
Vásquez Sotomayor, Flor de Milagros
,
Trubnykova, Milana
,
Chavesta Velásquez, Félix
,
Chávez Pastor, Miguel A.
,
Gallardo Jugo, Bertha E.
,
Poterico Rojas, Julio
,
Caballero Bedón, Nathaly
,
La Serna Infantes, Jorge
,
Vásquez Loarte, Tania
Veröffentlicht in
Acta médica peruana
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6
Peruvian Newborn Male with 3p13 Deletion Syndrome Encompassing the FOXP1 Gene: Review of the Literature
von
Abarca-Barriga, Hugo H.
,
Trubnykova, Milana
,
Chavesta-Velásquez, Félix
,
Barletta-Carrillo, Claudia
,
Ordoñez-Linares, Marco
,
Rondón-Abuhadba, Andrea
Veröffentlicht in
Journal of pediatric genetics (Birmingham, Ala.)
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7
Peruvian Newborn Male with 3p13 Deletion Syndrome Encompassing the FOXP1 Gene: Review of the Literature
von
Abarca-Barriga, Hugo H
,
Trubnykova, Milana
,
Chavesta-Velásquez, Félix
,
Barletta-Carrillo, Claudia
,
Ordoñez-Linares, Marco
,
Rondón-Abuhadba, Andrea
Veröffentlicht in
Journal of pediatric genetics
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Acta Médica Peruana
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Egyptian Journal Of Medical Human Genetics
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European Journal Of Medical Genetics
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Intractable & Rare Diseases Research
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Intractable And Rare Disease Research
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Irdr
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Irdr: Intractable & Rare Diseases Research
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Journal Of Pediatric Genetics
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Revista De La Facultad De Ciencias Médicas De Córdoba
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The Egyptian Journal Of Medical Human Genetics
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Schlagworte
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Science & Technology
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Genetics & Heredity
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