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Suchergebnisse - Chandrasekhar, Sathya Priya
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Mutation profile of Bardet‐Biedl syndrome patients from India: Implicative role of multiallelic rare variants and oligogenic inheritance pattern
von
Gnanasekaran, Harshavardhini
,
Chandrasekhar, Sathya Priya
,
Kandeeban, Suganya
,
Periyasamy, Porkodi
,
Bhende, Muna
,
Khetan, Vikas
,
Gupta, Neerja
,
Kabra, Madhulika
,
Namboothri, Sheela
,
Sen, Parveen
,
Sripriya, Sarangapani
Veröffentlicht in
Clinical genetics
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