Clinical, molecular, and pathological findings in a Neu–Laxova syndrome stillborn: A Brazilian case report von Cavole, Thiago R., Perrone, Eduardo, Lucena de Castro, Felipe S. C., Alvarez Perez, Ana B., Waitzberg, Angela Flávia L., Cernach, Mirlene C. S. P.

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The phenotypic spectrum of congenital Zika syndrome von del Campo, Miguel, Feitosa, Ian M. L., Ribeiro, Erlane M., Horovitz, Dafne D. G., Pessoa, André L. S., França, Giovanny V. A., García‐Alix, Alfredo, Doriqui, Maria J. R., Wanderley, Hector Y. C., Sanseverino, Maria V. T., Neri, João I. C. F., Pina‐Neto, João M., Santos, Emerson S., Verçosa, Islane, Cernach, Mirlene C. S. P., Medeiros, Paula F. V., Kerbage, Saile C., Silva, André A., van der Linden, Vanessa, Martelli, Celina M. T., Cordeiro, Marli T., Dhalia, Rafael, Vianna, Fernanda S. L., Victora, Cesar G., Cavalcanti, Denise P., Schuler‐Faccini, Lavinia

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Atypical Prader-Willi and 15q13.3 Microdeletion Syndromes in a Patient with an Unbalanced Translocation von Colovati, Mileny E.S., Grossi, Beatriz M., Nunes, Gabriela D., Fock, Rodrigo A., Guedes, Dulce R., Melaragno, Maria I., Cernach, Mirlene C.S.P.

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Novel mutations in the TBX5 gene in patients with Holt-Oram Syndrome von Porto, Marianna P R, Vergani, Naja, Carvalho, Antonio Carlos C, Cernach, Mirlene C S P, Brunoni, Decio, Perez, Ana Beatriz A

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Atypical 22q11.2 deletion in a patient with DGS/VCFS spectrum von Nogueira, Sintia Iole, Hacker, April M, Bellucco, Fernanda T.S, Christofolini, Denise M, Kulikowski, Leslie Domenici, Cernach, Mirlene C.S.P, Emanuel, Beverly S, Melaragno, Maria Isabel

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Interrupted aortic arch type B in A patient with cat eye syndrome von Belangero, Sintia Iole Nogueira, Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva, Cernach, Mirlene C S P, Hacker, April M, Emanuel, Beverly S, Melaragno, Maria Isabel

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Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato von Belangero, Sintia Iole Nogueira, Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva, Cernach, Mirlene C. S. P., Hacker, April M., Emanuel, Beverly S., Melaragno, Maria Isabel

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Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato Interrupción del arco aórtico tipo B en una paciente con síndrome del ojo de gato Interrupted aortic... von Sintia Iole Nogueira Belangero, Fernanda Teixeira da Silva Bellucco, Mirlene C. S. P. Cernach, April M. Hacker, Beverly S. Emanuel, Maria Isabel Melaragno

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Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2 von Belangero, Sintia Iole Nogueira, Bellucco, Fernanda T.S., Kulikowski, Leslie Domenici, Christofolini, Denise M., Cernach, Mirlene C. S. P., Melaragno, Maria Isabel

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Atypical 22qll.2 deletion in a patient with DGS/VCFS spectrum von IOLE NOGUEIRA, Sintia, HACKER, April M, BELLUCCO, Fernanda T. S, CHRISTOFOLINI, Denise M, DOMENICI KULIKOWSKI, Leslie, CERNACH, Mirlene C. S. P, EMANUEL, Beverly S, MELARAGNO, Maria Isabel

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22q11.2 deletion in patients with conotruncal heart defect and del22q syndrome phenotype von Belangero, Sintia Iole Nogueira, Bellucco, Fernanda T S, Kulikowski, Leslie Domenici, Christofolini, Denise M, Cernach, Mirlene C S P, Melaragno, Maria Isabel

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Evaluation of a protocol for postmortem examination of stillbirths and neonatal deaths with congenital anomalies von Cernach, Mirlene C S P, Patrício, Francy R S, Galera, Marcial F, Moron, Antonio F, Brunoni, Decio

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Clinical, molecular, and pathological findings in a Neu-Laxova syndrome stillborn: A Brazilian case report von Cavole, Thiago R, Perrone, Eduardo, Lucena de Castro, Felipe S C, Alvarez Perez, Ana B, Waitzberg, Angela Flávia L, Cernach, Mirlene C S P

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Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2 Deleción 22q11.2 en pacientes con defecto cardiaco conotruncal y fenotipo de... von Sintia Iole Nogueira Belangero, Fernanda T.S. Bellucco, Leslie Domenici Kulikowski, Denise M. Christofolini, Mirlene C. S. P. Cernach, Maria Isabel Melaragno

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Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gato von Belangero, Sintia Iole Nogueira, Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva, Cernach, Mirlene C. S. P., Hacker, April M., Emanuel, Beverly S., Melaragno, Maria Isabel

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Deleção 22q11.2 em pacientes com defeito cardíaco conotruncal e fenótipo da síndrome da deleção 22q11.2 von Belangero, Sintia Iole Nogueira, Bellucco, Fernanda T.S., Kulikowski, Leslie Domenici, Christofolini, Denise M., Cernach, Mirlene C. S. P., Melaragno, Maria Isabel

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Isodicentric X chromosome and mosaicism: Report on two cases of 45,X/46,X,idic(Xq)/47,X,idic(Xq),idic(Xq) and review of the literature von Melaragno, Maria Isabel, Fakih, Laila M. A., Cernach, Mirlene C. S. P., Maccagnan, Paulo

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Assessment of 22q11.2 copy number variations in a sample of Brazilian schizophrenia patients von Christofolini, Denise M, Bellucco, Fernanda T, Ota, Vanessa K, Belangero, Sintia I, Cernach, Mirlene C.P, Gadelha, Ary, Mari, Jair, Bressan, Rodrigo A, Smith, Marilia A.C, Melaragno, Maria I

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Possible Association Between Zika Virus Infection and Microcephaly — Brazil, 2015 von Schuler-Faccini, Lavinia, Ribeiro, Erlane M., Feitosa, Ian M.L., Horovitz, Dafne D.G., Cavalcanti, Denise P., Pessoa, André, Doriqui, Maria Juliana R., Neri, Joao Ivanildo, de Pina Neto, Joao Monteiro, Wanderley, Hector Y.C., Cernach, Mirlene, El-Husny, Antonette S., Pone, Marcos V.S., Serao, Cassio L.C., Sanseverino, Maria Teresa V.

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Possible Association Between Zika Virus Infection and Microcephaly - Brazil, 2015 von Schuler-Faccini, Lavinia, Ribeiro, Erlane M, Feitosa, Ian M L, Horovitz, Dafne D G, Cavalcanti, Denise P, Pessoa, André, Doriqui, Maria Juliana R, Neri, Joao Ivanildo, Neto, Joao Monteiro de Pina, Wanderley, Hector Y C, Cernach, Mirlene, El-Husny, Antonette S, Pone, Marcos V S, Serao, Cassio L C, Sanseverino, Maria Teresa V

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