Suchergebnisse - Cardon, Meeta | OPAC THWS

1

Favorable Outcome for CACNA1S Splice Site Variant with Severe Congenital Myopathy (P11-11.002) von Al-Kharsan, Mustafa, Cardon, Meeta

Veröffentlicht in Neurology

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2

50 Years Ago in The Journal of Pediatrics: An Assessment of the Creatine Kinase Test in the Detection of Carriers of Duchenne Muscular Dystrophy von Cardon, Meeta Wagle

Veröffentlicht in The Journal of pediatrics

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3

50 Years Ago in The Journal of Pediatrics von Cardon, Meeta Wagle

Veröffentlicht in The Journal of pediatrics

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4

Ultrarare Muscular Dystrophy Mimics Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy von Gardner, Bret J., Cardon, Meeta

Veröffentlicht in Pediatric neurology

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5

Cryoglobulinemic Vasculitic Mononeuritis Multiplex in a Teenager von Cardon, Meeta, Syed, Briana, Krishnan, Chandra

Veröffentlicht in Pediatric neurology

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6

Caution against using biological sex in the neuromuscular evaluation of postural orthostatic tachycardia syndrome von Cardon, Meeta, Krzesniak‐Swinarska, Monika

Veröffentlicht in Muscle & nerve

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7

Observations Regarding Recently Published Amelioration of Levetiracetam-Induced Behavioral Side Effects by Pyridoxine von García, Francesca G., Cardon, Meeta, Cardon, Aaron L.

Veröffentlicht in Pediatric neurology

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8

Exonic deletion of SLC9A9 in autism with epilepsy von Cardon, Meeta, Evankovich, Karen D, Holder, Jr, J Lloyd

Veröffentlicht in Neurology. Genetics

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9

Cryoglobulinemic Vasculitic Mononeuritis Multiplex in a Teenager von Cardon, Meeta, Syed, Briana, Krishnan, Chandra

Veröffentlicht in Pediatric neurology

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