Treffer
1 - 5
von
5
für Suche '
Capodiferro, Cosmo
'
Weiter zum Inhalt
VuFind
Zwischenablage:
0
in der Auswahl
(Voll)
Anmeldung über Ihre Einrichtung
Bootstrap
Reg_test
TUM
GatewayBayern
Rvk
reg_uni
Standard Theme
Mobile Theme
thws
Layout
Englisch
Deutsch
Sprache
OPAC
OPACplus
Stichwort
Titel
Verfasser
Schlagwort
Suchen
Erweitert
Suchergebnisse - Capodiferro, Cosmo
Treffer
1 - 5
von
5
für Suche '
Capodiferro, Cosmo
'
, Suchdauer: 0,32s
Treffer weiter einschränken
Sortieren
Relevanz
Nach Datum, absteigend
Verfasser
Titel
1
Cultural Itineraries Generated by Smart Data on the Web
von
Capodiferro, Cosmo
,
De Maria, Massimo
,
Mazzei, Mauro
,
Spreafico, Matteo
,
V. Bik, Oleg
,
Palma, Armando L.
,
V. Solovyeva, Anna
Veröffentlicht in
ISPRS international journal of geo-information
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
2
The First Case of Congenital Myasthenic Syndrome Caused by a Large Homozygous Deletion in the C-Terminal Region of COLQ (Collagen Like Tail Subunit of Asymmetric Acetylcholinestera...
von
Laforgia, Nicola
,
De Cosmo, Lucrezia
,
Palumbo, Orazio
,
Ranieri, Carlotta
,
Sesta, Michela
,
Capodiferro, Donatella
,
Pantaleo, Antonino
,
Iapicca, Pierluigi
,
Lastella, Patrizia
,
Capozza, Manuela
,
Schettini, Federico
,
Bukvic, Nenad
,
Bagnulo, Rosanna
,
Resta, Nicoletta
Veröffentlicht in
Genes
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
3
De novo unbalanced translocation leading to monosomy 9p24.3p24.1 and trisomy 19q13.42q13.43 characterized by microarray-based comparative genomic hybridization in a child with part...
von
Resta, Nicoletta
,
De Cosmo, Lucrezia
,
Susca, Francesco Claudio
,
Capodiferro, Donatella
,
Nardone, Anna Maria
,
Pastorivo, Diana
,
Bertoli, Marta
,
Serlenga, Carmela
,
Burattini, MariaGabriella
,
Schettini, Federico
,
Laforgia, Nicola
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
Volltext
Artikel
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
4
The First Case of Congenital Myasthenic Syndrome Caused by a Large Homozygous Deletion in the C-Terminal Region of COLQ (Collagen Like Tail Subunit of Asymmetric Acetylcholinestera...
von
Laforgia, Nicola
,
De Cosmo, Lucrezia
,
Palumbo, Orazio
,
Ranieri, Carlotta
,
Sesta, Michela
,
Capodiferro, Donatella
,
Pantaleo, Antonino
,
Iapicca, Pierluigi
,
Lastella, Patrizia
,
Capozza, Manuela
,
Schettini, Federico
,
Bukvic, Nenad
,
Bagnulo, Rosanna
,
Resta, Nicoletta
Veröffentlicht in
Genes
Volltext
Report
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
5
De novo unbalanced translocation leading to monosomy 9p24.3p24.1 and trisomy 19q13.42q13.43 characterized by microarray-based comparative genomic hybridization in a child with part...
von
Resta, Nicoletta
,
De Cosmo, Lucrezia
,
Susca, Francesco Claudio
,
Capodiferro, Donatella
,
Nardone, Anna Maria
,
Pastorivo, Diana
,
Bertoli, Marta
,
Serlenga, Carmela
,
Burattini, Mariagabriella
,
Schettini, Federico
,
Laforgia, Nicola
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
Volltext
Report
In die Zwischenablage
Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten
Gespeichert in:
Suchwerkzeuge:
RSS-Feed abonnieren
Diese Suche als E-Mail versenden
Suche speichern
Zurück
Treffer weiter einschränken
Seite wird neu geladen, wenn Filter aktiviert oder ausgeschlossen wird.
Eingrenzen
Peer Reviewed
3 Treffer
3
Online Resources
5 Treffer
5
Format
Articles
3 Treffer
3
Reports
2 Treffer
2
Zeitschriftentitel
American Journal Of Medical Genetics. Part A
1 Treffer
1
Genes
1 Treffer
1
Isprs International Journal Of Geo-Information
1 Treffer
1
Schlagworte
Science & Technology
3 Treffer
3
Genetics & Heredity
2 Treffer
2
Life Sciences & Biomedicine
2 Treffer
2
Abnormalities, Multiple - Diagnosis
1 Treffer
1
Abnormalities, Multiple - Genetics
1 Treffer
1
Acetylcholinesterase
1 Treffer
1
Age
1 Treffer
1
Algorithms
1 Treffer
1
Analysis
1 Treffer
1
Basal Lamina
1 Treffer
1
Case Report
1 Treffer
1
Chromosome 3
1 Treffer
1
Chromosome Deletion
1 Treffer
1
Chromosomes
1 Treffer
1
Chromosomes, Human, Pair 19
1 Treffer
1
Chromosomes, Human, Pair 9 - Genetics
1 Treffer
1
Collaboration
1 Treffer
1
Collagen
1 Treffer
1
Comparative Genomic Hybridization
1 Treffer
1
Computer Science
1 Treffer
1
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Quelle
Proquest Central Uk/Ireland
3 Treffer
3
Proquest Central
3 Treffer
3
Proquest One Community College
3 Treffer
3
Doaj Directory Of Open Access Journals
3 Treffer
3
Mdpi - Multidisciplinary Digital Publishing Institute
3 Treffer
3
Ezb-Free-00999 Freely Available Ezb Journals
3 Treffer
3
Wiley Online Library All Journals
2 Treffer
2
Proquest Central (Alumni)
2 Treffer
2
Proquest Central Essentials
2 Treffer
2
Proquest Central Korea
2 Treffer
2
Ingentaconnect Journals
2 Treffer
2
Infotrac Custom
2 Treffer
2
Pubmed Central Open Access
2 Treffer
2
Ingenta Connect
2 Treffer
2
Pubmed Central
2 Treffer
2
Journals@Ovid Complete
2 Treffer
2
Medline
1 Treffer
1
Proquest Central Student
1 Treffer
1