Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy von De Marco, Elvira V., Annesi, Grazia, Tarantino, Patrizia, Rocca, Francesca E., Provenzano, Giovanni, Civitelli, Donatella, Cirò Candiano, Innocenza C., Annesi, Ferdinanda, Carrideo, Sara, Condino, Francesca, Nicoletti, Giuseppe, Messina, Demetrio, Novellino, Fabiana, Morelli, Maurizio, Quattrone, Aldo

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DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex von Annesi, Grazia, Savettieri, Giovanni, Pugliese, Pierfrancesco, D'Amelio, Marco, Tarantino, Patrizia, Ragonese, Paolo, La Bella, Vincenzo, Piccoli, Tommaso, Civitelli, Donatella, Annesi, Ferdinanda, Fierro, Brigida, Piccoli, Federico, Arabia, Gennarina, Caracciolo, Manuela, Cirò Candiano, Innocenza Claudia, Quattrone, Aldo

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Two Novel SCN1A Missense Mutations in Generalized Epilepsy with Febrile Seizures Plus von Annesi, Grazia, Gambardella, Antonio, Carrideo, Sara, Incorpora, Gemma, Labate, Angelo, Pasqua, Angela Aurora, Civitelli, Donatella, Polizzi, Agata, Annesi, Ferdinanda, Spadafora, Patrizia, Tarantino, Patrizia, Cirò Candiano, Innocenza C., Romeo, Nelide, De Marco, Elvira Valeria, Ventura, Patrizia, LePiane, Emilio, Zappia, Mario, Aguglia, Umberto, Pavone, Lorenzo, Quattrone, Aldo

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Genetic heterogeneity in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration and classic magnetic resonance imaging eye-of-the-tiger pattern von Valentino, Paola, Annesi, Grazia, Cirò Candiano, Innocenza C., Annesi, Ferdinanda, Civitelli, Donatella, Tarantino, Patrizia, Naso, Francesco, Spadafora, Patrizia, Carrideo, Sara, De Marco, Elvira V., Consoli, Domenico, Zappia, Mario, Gambardella, Antonio, Quattrone, Aldo

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A Novel Exon 1 Mutation in a Patient with Atypical Lafora Progressive Myoclonus Epilepsy Seen as Childhood‐onset Cognitive Deficit von Annesi, Grazia, Sofia, Vito, Gambardella, Antonio, Candiano, Innocenza C. Cirò, Spadafora, Patrizia, Annesi, Ferdinanda, Cutuli, Nunzio, De Marco, Elvira V., Civitelli, Donatella, Carrideo, Sara, Tarantino, Patrizia, Barone, Rita, Zappia, Mario, Quattrone, Aldo

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Further evidence of genetic heterogeneity in families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy von De Marco, Elvira V, Gambardella, Antonio, Annesi, Ferdinanda, Labate, Angelo, Carrideo, Sara, Forabosco, Paola, Civitelli, Donatella, Candiano, Innocenza C. Cirò, Tarantino, Patrizia, Annesi, Grazia, Quattrone, Aldo

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Chronic bilateral subthalamic deep brain stimulation in a patient with homozygous deletion in the Parkin gene von Capecci, Marianna, Passamonti, Luca, Annesi, Ferdinanda, Annesi, Grazia, Bellesi, Michele, Candiano, Innocenza Claudia Cirò, Ricciuti, Riccardo, Iacoangeli, Maurizio, Scerrati, Massimo, Zappia, Mario, Tarantino, Patrizia, De Marco, Elvira Valeria, Civitelli, Donatella, Carrideo, Sara, Provinciali, Leandro, Ceravolo, Maria Gabriella, Quattrone, Aldo

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Myocardial 123metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease von Quattrone, Aldo, Bagnato, Antonio, Annesi, Grazia, Novellino, Fabiana, Morgante, Letterio, Savettieri, Giovanni, Zappia, Mario, Tarantino, Patrizia, Candiano, Innocenza Claudia Cirò, Annesi, Ferdinanda, Civitelli, Donatella, Rocca, Francesca Emanuela, D'Amelio, Marco, Nicoletti, Giuseppe, Morelli, Maurizio, Petrone, Alfredo, Loizzo, Piercostanzo, Condino, Francesca

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FRAXE intermediate alleles are associated with Parkinson’s disease von Annesi, Grazia, Nicoletti, Giuseppe, Tarantino, Patrizia, Cutuli, Nunzio, Annesi, Ferdinanda, Marco, Elvira Valeria De, Zappia, Mario, Morgante, Letterio, Arabia, Gennarina, Pugliese, Pierfrancesco, Condino, Francesca, Carrideo, Sara, Civitelli, Donatella, Caracciolo, Manuela, Romeo, Nelide, Spadafora, Patrizia, Candiano, Innocenza Cirò, Quattrone, Aldo

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Identification of the novel D297fsX318 PINK1 mutation and phenotype variation in a family with early-onset Parkinson's disease von Savettieri, Giovanni, Annesi, Grazia, Civitelli, Donatella, Cirò Candiano, Innocenza Claudia, Salemi, Giuseppe, Ragonese, Paolo, Annesi, Ferdinanda, Tarantino, Patrizia, Terruso, Valeria, D'Amelio, Marco, Quattrone, Aldo

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Novel human pathological mutations. Gene symbol: PARK2. Disease: Parkinson's disease von Cirò Candiano, Innocenza Claudia, Annesi, F, Rocca, E F, Carrideo, S, Tarantino, P, Provenzano, G, Civitelli, D, De Marco, E V, Quattrone, A, Annesi, G

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Myocardial 123 metaiodobenzylguanidine uptake in genetic Parkinson's disease von Quattrone, Aldo, Bagnato, Antonio, Annesi, Grazia, Novellino, Fabiana, Morgante, Letterio, Savettieri, Giovanni, Zappia, Mario, Tarantino, Patrizia, Candiano, Innocenza Claudia Cirò, Annesi, Ferdinanda, Civitelli, Donatella, Rocca, Francesca Emanuela, D'Amelio, Marco, Nicoletti, Giuseppe, Morelli, Maurizio, Petrone, Alfredo, Loizzo, Piercostanzo, Condino, Francesca

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Erratum: Chronic bilateral subthalamic deep brain stimulation in a patient with homozygous deletion in the Parkin gene. Mov Disord 2004;19(12):1451-1453 von Capecci, Marianna, Passamonti, Luca, Annesi, Ferdinanda, Annesi, Grazia, Bellesi, Michele, Candiano, Innocenza Claudia Cirò, Ricciuti, Riccardo, Iacoangeli, Maurizio, Scerrati, Massimo, Zappia, Mario, Tarantino, Patrizia, De Marco, Elvira Valeria, Civitelli, Donatella, Carrideo, Sara, Provinciali, Leandro, Ceravolo, Maria Gabriella, Quattrone, Aldo

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A novel exon 1 mutation in a patient with atypical lafora progressive myoclonus epilepsy seen as childhood-onset cognitive deficit von Annesi, Grazia, Sofia, Vito, Gambardella, Antonio, Candiano, Innocenza C Cirò, Spadafora, Patrizia, Annesi, Ferdinanda, Cutuli, Nunzio, De Marco, Elvira V, Civitelli, Donatella, Carrideo, Sara, Tarantino, Patrizia, Barone, Rita, Zappia, Mario, Quattrone, Aldo

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