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V28. KCNA2 mutations cause epileptic encephalopathy by gain- or loss-of channel function
von
Hedrich, U.B.S
,
Syrbe, S
,
Riesch, E
,
Djémié, T
,
Müller, S
,
Møller, R.S
,
Maher, B
,
Hernandez-Hernandez, L
,
Synofzik, M
,
Caglayan, H.S
,
Arslan, M
,
Serratosa, J
,
Gonzalez, M
,
Züchner, S
,
Palotie, A
,
Suls, A
,
De Jonghe, P
,
Helbig, I
,
Biskup, S
,
Wolff, M
,
Maljevic, S
,
Schuele-Freyer, R
,
Sisodiya, S.M
,
Weckhuysen, S
,
Lerche, H
,
Lemke, J.R
Veröffentlicht in
Clinical neurophysiology
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