Suchergebnisse - CHEESBROUGH, M.J.

1

(32) Porokeratosis of Mibelli von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
2

(18) Congenital hypotrichosis—for diagnosis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
3

(13) Familial angio‐oedema—C1 esterase inhibitor deficiency von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
4

(35) Poikiloderma congenitale (Thomson‐Rothmund syndrome) von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
5

(14) Angio‐oedema—? acquired C1 esterase inhibitor deficiency von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
6

(19) Psoriasis with terminal phalangeal osteolysis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
7

(30) Xeroderma pigmentosum—a unique variant with neurological involvement von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
8

(24) Epidermolysis bullosa acquisita and Crohn's disease von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
9

(30) Xeroderma pigmentosum—a unique variant with neurological involvement von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
10

(35) Poikiloderma congenitale (Thomson‐Rothmund syndrome) von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
11

(13) Familial angio-oedema-C1 esterase inhibitor deficiency von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British Journal of Dermatology

Volltext
Report

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
12

(14) Angio-oedema-? acquired C1 esterase inhibitor deficiency von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British Journal of Dermatology

Volltext
Report

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
13

(19) Psoriasis with terminal phalangeal osteolysis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British Journal of Dermatology

Volltext
Report

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
14

(35) Poikiloderma congenitale (Thomson-Rothmund syndrome) von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British Journal of Dermatology

Volltext
Report

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
15

(18) Congenital hypotrichosis-for diagnosis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British Journal of Dermatology

Volltext
Report

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
16

(30) Xeroderma pigmentosum-a unique variant with neurological involvement von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British Journal of Dermatology

Volltext
Report

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
17

(32) Porokeratosis of Mibelli von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British Journal of Dermatology

Volltext
Report

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
18

(18) Congenital hypotrichosis—for diagnosis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British journal of dermatology (1951)

Volltext
Artikel

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
19

(35) Poikiloderma congenitale (Thomson-Rothmund syndrome) von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British Journal of Dermatology

Volltext
Report

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:
20

(32) Porokeratosis of Mibelli von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Veröffentlicht in British Journal of Dermatology

Volltext
Report

In die Zwischenablage Aus der Zwischenablage entfernen
Zu den Favoriten

Gespeichert in:

(32) Porokeratosis of Mibelli von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(18) Congenital hypotrichosis—for diagnosis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(13) Familial angio‐oedema—C1 esterase inhibitor deficiency von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(35) Poikiloderma congenitale (Thomson‐Rothmund syndrome) von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(14) Angio‐oedema—? acquired C1 esterase inhibitor deficiency von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(19) Psoriasis with terminal phalangeal osteolysis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(30) Xeroderma pigmentosum—a unique variant with neurological involvement von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(24) Epidermolysis bullosa acquisita and Crohn's disease von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(30) Xeroderma pigmentosum—a unique variant with neurological involvement von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(35) Poikiloderma congenitale (Thomson‐Rothmund syndrome) von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(13) Familial angio-oedema-C1 esterase inhibitor deficiency von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(14) Angio-oedema-? acquired C1 esterase inhibitor deficiency von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(19) Psoriasis with terminal phalangeal osteolysis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(35) Poikiloderma congenitale (Thomson-Rothmund syndrome) von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(18) Congenital hypotrichosis-for diagnosis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(30) Xeroderma pigmentosum-a unique variant with neurological involvement von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(32) Porokeratosis of Mibelli von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(18) Congenital hypotrichosis—for diagnosis von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(35) Poikiloderma congenitale (Thomson-Rothmund syndrome) von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

(32) Porokeratosis of Mibelli von Cheesbrough, M.J., Kinmont, P.D.C.

Suchwerkzeuge:

Treffer weiter einschränken

Eingrenzen

Format

Zeitschriftentitel

Schlagworte

Erscheinungsjahr

Quelle