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Histone H2AX phosphorylation is dispensable for the initial recognition of DNA breaks
Veröffentlicht in Nature cell biology
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Autophosphorylation at serine 1987 is dispensable for murine Atm activation in vivo
Veröffentlicht in Nature
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Focusing on Foci: H2AX and the Recruitment of DNA-Damage Response Factors
Veröffentlicht in Cell cycle (Georgetown, Tex.)
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H2AX Haploinsufficiency Modifies Genomic Stability and Tumor Susceptibility
Veröffentlicht in Cell
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Histone H2AX is integral to hypoxia-driven neovascularization
Veröffentlicht in Nature medicine
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ATM prevents the persistence and propagation of chromosome breaks in lymphocytes
Veröffentlicht in Cell
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Role of Nbs1 in the activation of the Atm kinase revealed in humanized mouse models
Veröffentlicht in Nature cell biology
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Spatio-Temporal Dynamics of Chromatin Containing DNA Breaks
Veröffentlicht in Cell cycle (Georgetown, Tex.)
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Ablation of TrkA function in the immune system causes B cell abnormalities
Veröffentlicht in Development (Cambridge)
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DNA damage-induced G2–M checkpoint activation by histone H2AX and 53BP1
Veröffentlicht in Nature cell biology
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