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Light curves and colours of the ejecta from Dimorphos after the DART impact
Veröffentlicht in Nature (London)
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Exon deletions of SPG4 are a frequent cause of hereditary spastic paraplegia
Veröffentlicht in Journal of medical genetics
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Partial deletions of the GRN gene are a cause of frontotemporal lobar degeneration
Veröffentlicht in Neurogenetics
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