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    A novel missense mutation in the phenylalanine hydroxylase gene of a homozygous Pakistani patient with non-PKU hyperphenylalaninemia

    A novel missense mutation in the phenylalanine hydroxylase gene of a homozygous Pakistani patient with non-PKU hyperphenylalaninemia von Guldberg, Per, C.Lou, Hans, Henriksen, Karen Frils, Mlkkelsen, Ingrld, Olsen, Blrgltte, Hoick, Birgit, Guttler, Flemmlng

    Veröffentlicht in Human molecular genetics

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