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Systematic Review of l‐glutamine for Prevention of Vaso‐occlusive Pain Crisis in Patients with Sickle Cell Disease
von
Cieri‐Hutcherson, Nicole E.
,
Hutcherson, Timothy C.
,
Conway‐Habes, Erin E.
,
Burns, Brianna N.
,
White, Nathan A.
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Pharmacotherapy
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Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes
von
Cortese, Andrea
,
Zhu, Yi
,
Rebelo, Adriana P.
,
Negri, Sara
,
Courel, Steve
,
Abreu, Lisa
,
Bacon, Chelsea J.
,
Bai, Yunhong
,
Bis-Brewer, Dana M.
,
Bugiardini, Enrico
,
Buglo, Elena
,
Danzi, Matt C.
,
Feely, Shawna M. E.
,
Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni
,
Haridy, Nourelhoda A.
,
Isasi, Rosario
,
Khan, Alaa
,
Laurà, Matilde
,
Magri, Stefania
,
Pipis, Menelaos
,
Pisciotta, Chiara
,
Powell, Eric
,
Rossor, Alexander M.
,
Saveri, Paola
,
Sowden, Janet E.
,
Tozza, Stefano
,
Vandrovcova, Jana
,
Dallman, Julia
,
Grignani, Elena
,
Marchioni, Enrico
,
Scherer, Steven S.
,
Tang, Beisha
,
Lin, Zhiqiang
,
Al-Ajmi, Abdullah
,
Schüle, Rebecca
,
Synofzik, Matthis
,
Maisonobe, Thierry
,
Stojkovic, Tanya
,
Auer-Grumbach, Michaela
,
Abdelhamed, Mohamed A.
,
Hamed, Sherifa A.
,
Zhang, Ruxu
,
Manganelli, Fiore
,
Santoro, Lucio
,
Taroni, Franco
,
Pareyson, Davide
,
Houlden, Henry
,
Herrmann, David N.
,
Reilly, Mary M.
,
Shy, Michael E.
,
Zhai, R. Grace
,
Zuchner, Stephan
Veröffentlicht in
Nature genetics
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Assessing non-Mendelian inheritance in inherited axonopathies
von
Bis-Brewer, Dana M.
,
Gan-Or, Ziv
,
Sleiman, Patrick
,
Hakonarson, Hakon
,
Fazal, Sarah
,
Courel, Steve
,
Cintra, Vivian
,
Tao, Feifei
,
Estiar, Mehrdad A.
,
Tarnopolsky, Mark
,
Boycott, Kym M.
,
Yoon, Grace
,
Suchowersky, Oksana
,
Dupré, Nicolas
,
Cheng, Andrew
,
Lloyd, Thomas E.
,
Rouleau, Guy
,
Schüle, Rebecca
,
Züchner, Stephan
Veröffentlicht in
Genetics in medicine
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4
Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes
von
Cortese, Andrea
,
Zhu, Yi
,
Rebelo, Adriana P.
,
Negri, Sara
,
Courel, Steve
,
Abreu, Lisa
,
Bacon, Chelsea J.
,
Bai, Yunhong
,
Bis-Brewer, Dana M.
,
Bugiardini, Enrico
,
Buglo, Elena
,
Danzi, Matt C.
,
Feely, Shawna M. E.
,
Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni
,
Haridy, Nourelhoda A.
,
Isasi, Rosario
,
Khan, Alaa
,
Laurà, Matilde
,
Magri, Stefania
,
Pipis, Menelaos
,
Pisciotta, Chiara
,
Powell, Eric
,
Rossor, Alexander M.
,
Saveri, Paola
,
Sowden, Janet E.
,
Tozza, Stefano
,
Vandrovcova, Jana
,
Dallman, Julia
,
Grignani, Elena
,
Marchioni, Enrico
,
Scherer, Steven S.
,
Tang, Beisha
,
Lin, Zhiqiang
,
Al-Ajmi, Abdullah
,
Schüle, Rebecca
,
Synofzik, Matthis
,
Maisonobe, Thierry
,
Stojkovic, Tanya
,
Auer-Grumbach, Michaela
,
Abdelhamed, Mohamed A.
,
Hamed, Sherifa A.
,
Zhang, Ruxu
,
Manganelli, Fiore
,
Santoro, Lucio
,
Taroni, Franco
,
Pareyson, Davide
,
Houlden, Henry
,
Herrmann, David N.
,
Reilly, Mary M.
,
Shy, Michael E.
,
Zhai, R. Grace
,
Zuchner, Stephan
Veröffentlicht in
Nature genetics
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