-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
Identification of rare de novo epigenetic variations in congenital disorders
Veröffentlicht in Nature communications
VolltextArtikel -
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
Comprehensive de novo mutation discovery with HiFi long-read sequencing
Veröffentlicht in Genome medicine
VolltextArtikel -
14
-
15
-
16
De novo mutations in the actin genes ACTB and ACTG1 cause Baraitser-Winter syndrome
Veröffentlicht in Nature genetics
VolltextArtikel -
17
-
18
-
19
-
20