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Mutational Analysis of Known ALS Genes in an Italian Population-Based Cohort
Veröffentlicht in Neurology
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Mutations in the Matrin 3 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis
Veröffentlicht in Nature neuroscience
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Deciphering the Phenotype of ALS Patients with Intermediate ATXN2 PolyQ Expansion (S11.003)
Veröffentlicht in Neurology
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Clinical Utility of Whole-Genome Sequencing in an ALS Cohort (2512)
Veröffentlicht in Neurology
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Clinical utility of whole-genome sequencing in a large ALS cohort
Veröffentlicht in Journal of the neurological sciences
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Exome Sequencing Reveals VCP Mutations as a Cause of Familial ALS
Veröffentlicht in Neuron (Cambridge, Mass.)
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