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A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
von
Abe, K.T
,
Lino, A.M.M
,
Hirata, M.T.A
,
Pavanello, R.C.M
,
Brotto, M.W.I
,
Marchiori, P.E
,
Zatz, M
Veröffentlicht in
Neuromuscular disorders : NMD
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