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The phenotype of recurrent 10q22q23 deletions and duplications
Veröffentlicht in European journal of human genetics : EJHG
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Mutation analysis of B3GALTL in Peters Plus syndrome
Veröffentlicht in American journal of medical genetics. Part A
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NEEDLE PUNCTURE OF THE FETUS DURING AMNIOCENTESIS
Veröffentlicht in The Lancet (British edition)
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Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes
Veröffentlicht in Nature (London)
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Aberrant activation of TCL1A promotes stem cell expansion in clonal haematopoiesis
Veröffentlicht in Nature (London)
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Rare variant contribution to the heritability of coronary artery disease
Veröffentlicht in Nature communications
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