Treffer 1 - 2 von 2 für Suche 'Bromhead, C.J', Suchdauer: 0,23s Treffer weiter einschränken
  1. 1
    P3.51 A new form of autosomal recessive myopathy associated with male hypogonadism links to chromosome 11q

    P3.51 A new form of autosomal recessive myopathy associated with male hypogonadism links to chromosome 11q von Clarke, N.F, Bromhead, C.J, Bahlo, M, North, K.N

    Veröffentlicht in Neuromuscular disorders : NMD

    Volltext
    Artikel

    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  2. 2
    GFI1B mutation causes a bleeding disorder with abnormal platelet function

    GFI1B mutation causes a bleeding disorder with abnormal platelet function von Stevenson, W. S., Morel‐Kopp, M.‐C., Chen, Q., Liang, H. P., Bromhead, C. J., Wright, S., Turakulov, R., Ng, A. P., Roberts, A. W., Bahlo, M., Ward, C. M.


    Volltext
    Artikel

    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:

Suchwerkzeuge: