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PARK20 caused by SYNJ1 homozygous Arg258Gln mutation in a new Italian family
Veröffentlicht in Neurogenetics
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Manganese transport disorder: Novel SLC30A10 mutations and early phenotypes
Veröffentlicht in Movement disorders
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Early-onset parkinsonism associated with PINK1 mutations : Frequency, genotypes, and phenotypes
Veröffentlicht in Neurology
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