Épaule et traitement du cancer du sein von Pourquier, H., Soulier-Sotto, V., Bouys, V., Coupé, M.

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Complications de la prise en charge chirurgicale dans le lymphœdème primaire von Mestre, S., Bouys, V., Delseny, F., Mourgues, F., Pourquier, H., Gaillard, G., Nou, M., Laurent, J., Sotto, V. Soulier, Quere, I.

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Le lymphœdème de l’enfant et de l’adulte jeune : présentation clinique chez 82 enfants et adultes jeunes von Quéré, I., Soulier-Sotto, V., Bouys, V., Mourgues, F., Vikkula, M., Coupé, M.

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Hepatic safety of ketoconazole in Cushing’s syndrome: results of a Compassionate Use Programme in France von Young, Jacques, Bertherat, Jérôme, Vantyghem, Marie Christine, Chabre, Olivier, Senoussi, Salima, Chadarevian, Rita, Castinetti, Frédéric

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Calcinose tumorale familiale hyperphosphatémique sans cause génétique identifiée von Zhukouskaya, V., Monnot, A., Bouys, L., Chaussain, C., Hilliqin, S., Prie, D., Bonnet-Serrano, F., Bertherat, J., Linglart, A., Groussin, L.

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Sécrétion d’œstrogènes par les hyperplasies macronodulaires bilatérales des surrénales von Louiset, E., Fraissinet, F., De Sousa, K., Pautasso, V., Duparc, C., Violon, F., Bouys, L., Thomas, M., Ragazzon, B., Sibony, M., Espiard, S., Raverot, G., Bertherat, J., Lefebvre, H.

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Les altérations génétiques guident le phénotype des patients avec PBMAH : étude de 354 cas index von Vaduva, P., Bouys, L., Jouinot, A., Vaczlavik, A., Charchar, H., Espiard, S., Kamenicky, P., Marie Christine, V., Kroiss, M., Libe, R., Assié, G., Tabarin, A., Raverot, G., Fragoso, M., Stratakis, C., Ragazzon, B., Bertherat, J.

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ACCacia, une approche de machine-learning pour la classification moléculaire des corticosurrénalomes en routine clinique von Gravrand, V., Violon, F., Birtolo, M.F., Benkhellat, M., Letourneur, F., Adoux, L., Perlemoine, K., Benanteur, N., Bonnet-Serrano, F., Gaillard, M., Libe, R., Guignat, L., Groussin, L., Bouys, L., Bessiene, L., Vaczlavik, A., Vaduva, P., Amar, L., Baudin, E., Jannin, A., Drui, D., Laboureau, S., Goichot, B., Lasolle, H., Cristante, J., Tabarin, A., Vezzosi, D., Castinetti, F., Sonnet, E., Lussey-Lepoutre, C., Lefebvre, H., Sibony, M., Bertherat, J., Jouinot, A., Assie, G.

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Génomique intégrée des Hyperplasies Macronodulaires Bilatérales primitives des Surrénales (HMBS) von Vaczlavik, A., Bouys, L., Letouze, E., Heurtier, V., Bonnet, F., Letourneur, F., Perlemoine, K., Espiard, S., Guignat, L., Assie, G., Ragazzon, B., Bertherat, J.

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Les mutations d’ARMC5 et KDM1A sont associées à des profils différentiels d’expression de récepteurs illégitimes dans l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales... von Bouys, L., Florian, V., Vaczlavik, A., Giannone, G., Jouinot, A., Armignacco, R., Cavalcante, I., Berthon, A., Letouzé, E., Vaduva, P., Barat, M., Bonnet-Serrano, F., Perlemoine, K., Ribes, C., Sibony, M., North, M.O., Espiard, S., Haissaguerre, M., Tauveron, I., Guignat, L., Groussin, L., Dousset, B., Reincke, M., Fragoso, M., Stratakis, C., Pasmant, E., Libé, R., Assié, G., Ragazzon, B., Bertherat, J.

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PDE11A gène modulateur de l’hyperplasie macronodulaire primitive bilatérale des surrénales (HMBS) : Séquençage nouvelle génération (NGS) chez 354 patients von Vaduva, P., Vaczlavik, A., Bouys, L., Neou, M., Septier, A., Heurtier, V., Cavalcante, I., Libe, R., Faucz, F., Giannone, G., Kroiss, M., Borson-Chazot, F., Chanson, P., Tabarin, A., Vantyghem, M.C., Assie, G., Stratakis, C., Fragoso, M.C., Ragazzon, B., Bertherat, J.

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