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    Association of p.His38Leu, a Rare CYP21A2 Mutation, with the Classical Simple Virilizing Phenotype of 21-Hydroxylase Deficiency in a 6-Year-Old Boy

    Association of p.His38Leu, a Rare CYP21A2 Mutation, with the Classical Simple Virilizing Phenotype of 21-Hydroxylase Deficiency in a 6-Year-Old Boy von Oriola, Josep, Bosch, Maria Zelmira, Valls, Carme, Ibáñez, Lourdes

    Veröffentlicht in Hormone research in paediatrics

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