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Rare ATG7 genetic variants predispose patients to severe fatty liver disease
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Reshaping ophthalmology training after COVID-19 pandemic
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LifeTime and improving European healthcare through cell-based interceptive medicine
Veröffentlicht in Nature (London)
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Mutation in the SYNJ1 Gene Associated with Autosomal Recessive, Early-Onset Parkinsonism
Veröffentlicht in Human mutation
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DeepAMR for predicting co-occurrent resistance of Mycobacterium tuberculosis
Veröffentlicht in Bioinformatics
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