Diagnóstico molecular in útero de distrofia muscular de Duchenne von Morales de Machín, Alisandra, Delgado, Wilmer, Borjas de Fajardo, Lisbeth, Hernández, María Luisa, Zabala, William, Solís, Ernesto

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Polimorfismo C677T del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa en madres de niños afectados con defectos del tubo neural von Morales de Machín, Alisandra, Méndez, Karile, Solís, Ernesto, Borjas de Fajardo, Lisbeth, Bracho, Ana, Hernández, María Luisa, Negrón, Aimara, Delgado, Wilmer, Yanira, Sánchez

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C677T polymorphism of the methylentetrahydrofolate reductase gene in mothers of children affected with neural tube defects von Morales de Machín, Alisandra, Méndez, Karile, Solís, Ernesto, Borjas de Borjas, Lisbeth, Bracho, Ana, Hernández, María Luisa, Negrón, Aimara, Delgado, Wilmer, Sánchez, Yanira

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Polimorfismo C677T del gen de la Metiltetrahidrofolato Reductasa como factor de riesgo en mujeres con aborto recurrente von Morales-Machín, Alisandra, Borjas-Fajardo, Lisbeth, Quintero, José Miguel, Zabala, William, Alvarez, Francisco, Delgado, Wilmer, Hernández, María Luisa, Solis-Añez, Ernesto, Sánchez, Yanira, Butrón, Zoraida

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Analysis of Bsm I polymorphism of the vitamin D receptor (VDR) gene in Venezuelan female patients living in the state of Zulia with osteoporosis von Borjas-Fajardo, Lisbeth, Zambrano, Mariana, Fernández, Erika, Pineda, Lennie, Machín, Alisandra, de Romero, Pilar, Zabala, William, Sánchez, María Alejandra, Chacín, José Antonio, Delgado, Wilmer

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Frecuencia de microdeleciones del cromosoma Y en hombres venezolanos con infertilidad idiopática von Fernández-Salgado, Erika, Álvarez-Nava, Francisco, Borjas-Fajardo, Lisbeth, Osuna, Jesús, Gómez, Roald, Zabala, William, Zambrano, Mariana, Portillo-M, María Gabriela

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Análisis del polimorfismo Bsm I del gen receptor de la vitamina D (VDR) en pacientes venezolanas residentes del estado Zulia con osteoporosis von Borjas-Fajardo¹, Lisbeth, Zambrano, Mariana, Fernández, Erika, Pineda, Lennie, Machín, Alisandra, de Romero², Pilar, Zabala, William, Sánche, María Alejandra

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Diagnostico prenatal molecular indirecto de Hemofilia A y B von Morales-Machín, Alisandra, Borjas-Fajardo, Lisbeth, Zabala, William, Alvarez, Francisco, Fernández, Erika, Zambrano, Mariana, Delgado, Wilmer, Hernández, María Luisa, Solis-Añez, Ernesto, Chacín, José Antonio

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Frecuencia de la mutación Δf508 en pacientes Venezolanos afectados con Fibrosis Quística von Morales-Machin, Alisandra, Borjas-Fajardo, Lisbeth, Pineda, Lennie, González, Sandra, Delgado, Wilmer, Zabala, Wiliam, Fernández, Erika

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Anomalías Cromosómicas Clonales en Tumores Colorectales von Rojas-Atencio, Alicia, Urdaneta, Karelis, Estrada, Pedro, Soto-Alvarez, Marisol, Borjas-Fajardo, Lisbeth, Boscan, Ana, Garcia, Griselda

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Role of the Pharmacy Regent in Responsible Self-Medication von Francisco Javier Leon

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