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Loss-of-Function Mutations in RAB18 Cause Warburg Micro Syndrome
Veröffentlicht in American journal of human genetics
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Mutations of the catalytic subunit of RAB3GAP cause Warburg Micro syndrome
Veröffentlicht in Nature genetics
VolltextArtikel -
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Genome-wide screening reveals the genetic basis of mammalian embryonic eye development
Veröffentlicht in BMC biology
VolltextArtikel -
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