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    Genome-wide association and Mendelian randomisation analysis provide insights into the pathogenesis of heart failure von Lin, H.H., Hedman, A.K., Morley, M.P., Helgadottir, A., Dehghan, A., Almgren, P., Andersson, C., Brandimarto, J., Brown, M.R., Buckbinder, L., Chasman, D.I., Chung, J., Denaxas, S., Dunn, M.E., Engstrom, G., Felix, S.B., Finan, C., Ford, I., Ghasemi, S., Gottdiener, J.S., Gudbjartsson, D.F., Gutmann, R., Harst, P. van der, Ingelsson, E., Jukema, J.W., Lind, L., Lindgren, C.M., London, B., Lotta, L.A., Magnusson, P., Mahajan, A., Marz, W., Mordi, I.R., Morris, A.D., Morris, A.P., Morrison, A.C., Nagle, M.W., Niiranen, T., Owens, A.T., Perola, M., Portilla-Fernandez, E., Rice, K.M., Ridker, P.M., Rotter, J.I., Salomaa, V., Shalaby, A.A., Smith, N.L., Stender, S., Stott, D.J., Tammesoo, M.L., Thorgeirsson, G., Thorsteinsdottir, U., Uitterlinden, A.G., Volker, U., Voors, A.A., Wang, X.S., Waterworth, D., Weeke, P.E., Weiss, R., Wiggins, K.L., Yerges-Armstrong, L.M., Yu, B., Zhao, J.H., Hemingway, H., Samani, N.J., Newton-Cheh, C., Malarstig, A., Lubitz, S.A., Sattar, N., Cappola, T.P., Kuchenbaecker, K., Ellinor, P.T., Smith, J.G., Swerdlow, D.I., Lumbers, R.T., Abecasis, G., Bai, X.D., Balasubramanian, S., Banerjee, N., Barnard, L., Damask, A., Dewey, F., Fuller, E.D., Gurski, L., Hahn, Y., Hawes, A., Khalid, S., Li, A., Lin, N., Lopez, A., Manoochehri, K., Mitnaul, L.J., Overton, J.D., Paulding, C., Reid, J.G., Shuldiner, A., Ulloa, R.H., Widom, L., Yadav, A., Ye, B.

    Veröffentlicht in Nature Communications
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    Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation von Chaffin, M.D., Weng, L.C., Ahlberg, G., Almgren, P., Alonso, A., Benjamin, E.J., Bis, J.C., Bloom, H.L., Boerwinkle, E., Bottinger, E.B., Calkins, H., Campbell, A., Cappola, T.P., Carlquist, J., Chasman, D.I., Chen, L.Y., Chen, Y.D.I., Choi, E.K., Choi, S.H., Christophersen, I.E., Crijns, H.J., Daniels, B.R., Denny, J.C., Dichgans, M., Esa, N., Felix, S.B., Ford, I., Franco, O.H., Grewal, R.P., Gudnason, V., Gustafsson, S., Hamsten, A., Heckbert, S.R., Hernesniemi, J., Huang, J., Ipek, E.G., Jimenez-Conde, J., Johnson, R., Kahonen, M., Kamatani, Y., Kastrati, A., Katschnig-Winter, P., Kavousi, M., Kessler, T., Kirchhof, P., Kleber, M.E., Knight, S., Kubo, M., Lemaitre, R.N., Li, M., Lin, H.H., Lind, L., Lindgren, C.M., Lokki, M.L., Lyytikainen, L.P., Mahajan, A., Marcus, G.M., Margolin, L., Marz, W., Melander, O., Mohanty, S., Montgomery, J.A., Muller-Nurasyid, M., Niemeijer, M.N., Nilsson, P., Noordam, R., Oellers, H., Padmanabhan, S., Pare, G., Pedersen, N.L., Pera, J., Refsgaard, L., Risch, L., Rost, N., Sandhu, R.K., Schnabel, R.B., Seppala, I., Shalaby, A.A., Shim, J., Shoemaker, M.B., Siland, J.E., Smith, B.H., Smith, J.G., Smith, J.D., Sun, H., Svendsen, J.H., Tanaka, T., Tveit, A., Harst, P. van der, Gelder, I.C. van, Verweij, N., Vlachopoulou, E., Wang, B.Q., Weiss, R., Wiggins, K.L., Woo, D., Yoneda, Z.T., Zeng, L.Y., Lubitz, S.A., Lunetta, K.L.

    Veröffentlicht in Nature Genetics
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