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Neurofilament Light Chains in Systemic Amyloidosis: A Systematic Review
von
Berends, Milou
,
Nienhuis, Hans L A
,
Adams, David
,
Karam, Chafic
,
Luigetti, Marco
,
Polydefkis, Michael
,
Reilly, Mary M
,
Sekijima, Yoshiki
,
Hazenberg, Bouke P C
Veröffentlicht in
International journal of molecular sciences
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2
Circulating ECM proteins decorin and alpha-L-iduronidase differentiate ATTRwt-CM from ATTRwt-negative HFpEF/HFmrEF
von
Tubben, Alwin
,
Markousis-Mavrogenis, George
,
Meems, Laura M G
,
van Essen, Bart J
,
Baumhove, Lukas
,
Berends, Milou
,
Tingen, Hendrea S A
,
Bijzet, Johan
,
Hazenberg, Bouke P C
,
Voors, Adriaan A
,
van Veldhuisen, Dirk J
,
Slart, Riemer H J A
,
Nienhuis, Hans L A
,
van der Meer, Peter
Veröffentlicht in
Cardiovascular research
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3
Longitudinal analysis of serum neurofilament light chain levels as marker for neuronal damage in hereditary transthyretin amyloidosis
von
Berends, Milou
,
Brunger, Anne F
,
Bijzet, Johan
,
Kroesen, Bart Jan
,
Drost, Gea
,
Lange, Fiete
,
Teunissen, Charlotte E
,
in ‘t Veld, Sjors
,
Vrancken, Alexander F.J.E
,
Gans, Reinold O.B
,
Hazenberg, Bouke P.C
,
van der Zwaag, Paul A
,
Nienhuis, Hans L.A
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4
High-Sensitivity Cardiac Troponin T to Exclude Cardiac Involvement in TTR Variant Carriers and ATTRv Amyloidosis Patients
von
Tingen, Hendrea S A
,
Berends, Milou
,
Tubben, Alwin
,
Bijzet, Johan
,
Houwerzijl, Ewout J
,
Muntinghe, Friso L H
,
Kroesen, Bart-Jan
,
van der Zwaag, Paul A
,
van der Meer, Peter
,
Slart, Riemer H J A
,
Hazenberg, Bouke P C
,
Nienhuis, Hans L A
Veröffentlicht in
Journal of clinical medicine
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5
Longitudinal analysis of serum neurofilament light chain levels as marker for neuronal damage in hereditary transthyretin amyloidosis
von
Berends, Milou
,
Brunger, Anne F.
,
Bijzet, Johan
,
Kroesen, Bart-Jan
,
Drost, Gea
,
Lange, Fiete
,
Teunissen, Charlotte E.
,
Veld, Sjors in ‘t
,
Vrancken, Alexander FJE
,
Gans, Reinold O. B.
,
Hazenberg, Bouke P. C.
,
van der Zwaag, Paul A.
,
Nienhuis, Hans L. A.
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Amyloid Neuropathies, Familial - Blood
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Amyloid Neuropathies, Familial - Diagnosis
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Amyloid Neuropathies, Familial - Genetics
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Asymptomatic
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Attrv
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Attrv Amyloidosis
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