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Thrombin generation in two FXI-deficient patients treated with Hemoleven
von
de Raucourt, E.
,
Ollivier, V.
,
Faille, D.
,
Bastenaire, B.
,
Ajzenberg, N.
Veröffentlicht in
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia
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2
Analysis of biological phenotypes from 42 patients with inherited factor VII deficiency: can biological tests predict the bleeding risk?
von
Giansily-Blaizot, M
,
Verdier, R
,
Biron-Adreani, C
,
Schved, JF
,
Bertrand, MA
,
Borg, JY
,
LeCam-Duchez, V
,
Briquel, ME
,
Chambost, H
,
Pouymayou, K
,
Dutrillaux, F
,
Favier, R
,
Martin-Toutain, I
,
Verdy, E
,
Gay, V
,
Goudemand, J
,
Navarro, R
,
Durin, A
,
d'Oiron, R
,
Lambert, T
,
Pernod, G
,
Barrot, C
,
Peynet, J
,
Bastenaire, B
,
Sie, P
,
Stieltjes, N
,
Torchet, MF
,
de Moerloose, P
,
Study group of FVII deficiency
Veröffentlicht in
Haematologica (Roma)
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3
Thrombotic risk according to SERPINC1 genotype in a large cohort of subjects with antithrombin inherited deficiency
von
Alhenc-Gelas, Martine
,
Plu-Bureau, Genevieve
,
Hugon-Rodin, Justine
,
Picard, Veronique
,
Horellou, Marie-Helene
Veröffentlicht in
Thrombosis and haemostasis
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4
Perioperative and peripartum prevention of venous thromboembolism in patients with hereditary antithrombin deficiency using recombinant antithrombin therapy
von
Paidas, Michael J
,
Forsyth, Cecily
,
Quéré, Isabelle
,
Rodger, Marc
,
Frieling, Johan T M
,
Tait, R Campbell
Veröffentlicht in
Blood coagulation & fibrinolysis
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5
Identification of five novel mutations in the factor XI gene (F11) of patients with factor XI deficiency
von
Quélin, Florence
,
Mathonnet, Florence
,
Potentini-Esnault, Catherine
,
Trigui, Nawel
,
Peynet, Jocelyne
,
Bastenaire, Brigitte
,
Guillon, Laurent
,
Bigel, Marie-Laure
,
Sauger, Annick
,
Mazurier, Claudine
,
Mazancourt, Philippe de
Veröffentlicht in
Blood coagulation & fibrinolysis
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6
Analysis of the genotypes and phenotypes of 37 unrelated patients with inherited factor VII deficiency
von
Giansily-Blaizot, M
,
Aguilar-Martinez, P
,
Biron-Andreani, C
,
Jeanjean, P
,
Igual, H
,
Schved, J F
Veröffentlicht in
European journal of human genetics : EJHG
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7
Thrombin generation in two FXI-deficient patients treated with Hemoleven
von
de Raucourt, E
,
Ollivier, V
,
Faille, D
,
Bastenaire, B
,
Ajzenberg, N
Veröffentlicht in
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia
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Report
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8
Intracranial haemorrhages in French haemophilia patients (1991-2001): clinical presentation, management and prognosis factors for death
von
Stieltjes, N.
,
Calvez, T.
,
Demiguel, V.
,
Torchet, M. F.
,
Briquel, M. E.
,
Fressinaud, E.
,
Claeyssens, S.
,
Coatmelec, B.
,
Chambost, H.
Veröffentlicht in
Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia
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Hematologic And Hematopoietic Diseases
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Journals@Ovid Ovid Autoload
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