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Current approaches to the management of primary hyperoxaluria
Veröffentlicht in Archives of disease in childhood
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Primary hyperoxaluria type 1: still challenging
Veröffentlicht in Pediatric nephrology (Berlin, West)
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Identification of 5 novel mutations in the AGXT gene
Veröffentlicht in Human mutation
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Néphropathies héréditaires et diagnostic anténatal génétique
Veröffentlicht in Archives de pédiatrie (Paris)
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