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A recurrent 16p12.1 microdeletion supports a two-hit model for severe developmental delay
Veröffentlicht in Nature genetics
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Complications of ventriculosubgaleal shunts in infants and children
Veröffentlicht in Child's nervous system
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Refinement of the Region for Split Hand/Foot Malformation 5 on 2q31.1
Veröffentlicht in Molecular syndromology
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A recurrent 16p12.1 microdeletion suggests a two-hit model for severe developmental delay
Veröffentlicht in Nature genetics
VolltextArtikel -
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