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Neonatal Marfan Syndrome Due to Missense Mutation in Exon 26 of Fbn1 Gene
Veröffentlicht in Indian Pediatrics Case Reports
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Clinical phenotype of FASTKD2 mutation
Veröffentlicht in Journal of pediatric neurosciences
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Human Cerebellar Expression of Autism Associated Genes (P13-9.011)
Veröffentlicht in Neurology
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Clinical Phenotype of FASTKD2 Mutation
Veröffentlicht in Journal of pediatric neurosciences
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