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Synthetic AAV/CRISPR vectors for blocking HIV‐1 expression in persistently infected astrocytes
Veröffentlicht in Glia
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Cone-shaped HIV-1 capsids are transported through intact nuclear pores
Veröffentlicht in Cell
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Nanobody-Enhanced Targeting of AAV Gene Therapy Vectors
Veröffentlicht in Molecular therapy. Methods & clinical development
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Detailed Characterization of Early HIV-1 Replication Dynamics in Primary Human Macrophages
Veröffentlicht in Viruses
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