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Engineered anti-CRISPR proteins for optogenetic control of CRISPR–Cas9
Veröffentlicht in Nature methods
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Synthetic AAV/CRISPR vectors for blocking HIV‐1 expression in persistently infected astrocytes
Veröffentlicht in Glia
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Pre-arrayed Pan-AAV Peptide Display Libraries for Rapid Single-Round Screening
Veröffentlicht in Molecular therapy
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AAV vectors displaying bispecific DARPins enable dual-control targeted gene delivery
Veröffentlicht in Biomaterials
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Cone-shaped HIV-1 capsids are transported through intact nuclear pores
Veröffentlicht in Cell
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Nanobody-Enhanced Targeting of AAV Gene Therapy Vectors
Veröffentlicht in Molecular therapy. Methods & clinical development
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Type I Interferon Regulates the Expression of Long Non-Coding RNAs
Veröffentlicht in Frontiers in immunology
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