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The swaying mouse as a model of osteogenesis imperfecta caused by WNT1 mutations
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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Interaction of TGFβ and BMP signaling pathways during chondrogenesis
Veröffentlicht in PloS one
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Connective tissue alterations in Fkbp10-/- mice
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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Dimorphic effects of Notch signaling in bone homeostasis
Veröffentlicht in Nature medicine
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Requirement of argininosuccinate lyase for systemic nitric oxide production
Veröffentlicht in Nature medicine
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Mutations in SERPINF1 cause osteogenesis imperfecta type VI
Veröffentlicht in Journal of bone and mineral research
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Differential effects of collagen prolyl 3-hydroxylation on skeletal tissues
Veröffentlicht in PLoS genetics
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CRTAP Is Required for Prolyl 3- Hydroxylation and Mutations Cause Recessive Osteogenesis Imperfecta
Veröffentlicht in Cell
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CRTAP and LEPRE1 mutations in recessive osteogenesis imperfecta
Veröffentlicht in Human mutation
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