Gender and ethnicity modify the association between the CYP1A2 rs762551 polymorphism and habitual coffee intake: evidence from a meta-analysis von Denden, S, Bouden, B, Haj Khelil, A, Ben Chibani, J, Hamdaoui, M H

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Mn-SOD 47 CC genotype in combination with high tea consumption may prevent complications in Tunisian type-2 diabetes von Abaidi, H, Denden, S, Ghazouani, A, Trimèche, A, Snoussi, C, Haj Khelil, A, Ben Chibani, J, Hamdaoui, M H

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Relationship between glutathione S-transferase P1 polymorphisms and chronic obstructive pulmonary disease in a Tunisian population von Lakhdar, R, Denden, S, Knani, J, Leban, N, Daimi, H, Hassine, M, Lefranc, G, Ben Chibani, J, Haj Khelil, A

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Diagnostic biochimique et moléculaire du déficit en alpha 1 antitrypsine dans une famille tunisienne von DENDEN, S, BRAHAM, W, AMRI, F, LAKHDAR, R, LEFRANC, G, KNANI, J, BEN CHIBANI, J, HAJ KHELIL, A

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Antimutagenic activity of aqueous extracts and essential oil isolated from Myrtus communis von Hayder, N., Kilani, S., Abdelwahed, A., Mahmoud, A., Meftahi, K., Ben Chibani, J., Ghedira, K., Chekir-Ghedira, L., Chekir-Ghedira, L.

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Polymorphisme du C3 du complément chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive en Tunisie von LEBAN, N, HAJ KHELIL, A, DAIMI, H, DENDEN, S, SLIMENE, F, MEHDOUANI, K, ABDENNAJI GUENOUNOU, B, LEFRANC, G, PERRIN, P, BEN CHIBANI, J

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Étude de la maladie de Morquio A dans une famille tunisienne présentant deux enfants atteints von KHEDHIRI, S, CHKIOUA, L, BEN CHIBANI, J, MILED, A, LARADI, S, FERCHICHI, S, BOUZIDI, H, HAJ KHELIL, A, BEN MANSOUR, R, KASSAB, A, M'DALLAH, S, CHAABOUNI, M, JRAD, T

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Bias toward a 1:1 ratio in primer-introduced restriction analysis PCR: mechanism and minimization von Denden, S, Abaidi, H, Hamdaoui, M H, Ben Chibani, J, Haj Khelil, A

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Stratégie diagnostique des mutations β-thalassémiques dans une famille tunisienne, application au diagnostic prénatal von KHELIL, A. H, LARADI, S, FERCHICHI, S, CARION, N, BEJAOUI, M, SAAD, A, CHAIEB, A, MILED, A, BEN CHIBANI, J, PERRIN, P

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Analyse moléculaire et diagnostic prénatal de la β-thalassémie : à propos de notre expérience en Tunisie centrale von LARADI, S, HAJ KHELIL, A, BEN CHIBANI, J, BELDJORD, C, OMRI, H, CHAIEB, A, MAHJOUB, T, BENLIMAM, H, AMRI, F, SAAD, A, MILED, A, LETURCQ, F

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Biochemical and molecular diagnosis of alpha 1 antitrypsin deficiency in a Tunisian family von Denden, S, Braham, W, Amri, F, Lakhdar, R, Lefranc, G, Knani, J, Ben Chibani, J, Haj Khelil, A

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L’impact de l’équilibre glycémique sur le statut oxydant–antioxydant dans un échantillon de diabétiques de type 2 tunisiens von Mejrbi, S., Lakhdar, R., Chaieb, L., Ben Chibani, J., Miled, A., Kassab, A.

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Polymorphisme génétique des glutathion-s-transférases GSTM1 et GSTT1 et survenue d’un cancer colorectal dans un échantillon de la population tunisienne von Hassayoune, F., Lakhdar, R., Mejbri, S., Gharbi, O., Ben Chibani, J., Miled, A., Kassab, A.

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Alpha 1 antitrypsin polymorphism in the tunisian population with special reference to pulmonary disease von Denden, S., Haj Khelil, A., Perrin, P., Daimi, H., Leban, N., Ouaja, A., Mahdouani, K., Hlioui, L., Lefranc, G., Ben Chibani, J.

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C3 complement polymorphism in patients suffering from obstructive chronic bronchopneumopathy in Tunisia von Leban, N, Haj Khelil, A, Daimi, H, Denden, S, Slimene, F, Mehdouani, K, Abdennaji Guenounou, B, Lefranc, G, Perrin, P, Ben Chibani, J

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Clinical, biologic and molecular characteristics of two Tunisian MPS IV A patients von Khedhiri, S, Chkioua, L, Ferchichi, S, Bouzidi, H, Haj Khelil, A, Ben Mansour, R, Kassab, A, M'dallah, S, Chaabouni, M, Jrad, T, Ben Chibani, J, Miled, A, Laradi, S

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Alpha 1 antitrypsin polymorphism associated to asthma and emphysema in a central Tunisian population von Haj-Khelil, A., Denden, S., Hlioui, L., Hattab, N., Daimi, H., Leban, N., Perrin, P., Lefranc, G., Ben Chibani, J.

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Association of GSTM1 and GSTT1 Polymorphisms with Chronic Obstructive Pulmonary Disease in a Tunisian Population von Lakhdar, Ramzi, Denden, Sabri, Knani, Jalel, Leban, Nadia, Daimi, Houria, Hassine, Mohsen, Lefranc, Gérard, Ben Chibani, Jemni, Haj Khelil, Amel

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Clinical and molecular aspects of haemoglobinopathies in Tunisia von Haj Khelil, Amel, Laradi, Sandrine, Miled, Abdelhedi, Omar Tadmouri, Ghazi, Ben Chibani, Jemni, Perrin, Pascale

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Clinical and molecular aspects of haemoglobinopathies in Tunisia von Khelil A., Haj, Laradi, S., Miled, A., Tadmouri G., Omar, Chibani J., Ben, Perrin, P.

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