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    Prenatal detection of TAR syndrome in a fetus with compound inheritance of an RBM8A SNP and a 334-kb deletion: A case report

    Prenatal detection of TAR syndrome in a fetus with compound inheritance of an RBM8A SNP and a 334-kb deletion: A case report von PAPOULIDIS, IOANNIS, OIKONOMIDOU, EIRINI, ORRU, SANDRO, SIOMOU, ELISAVET, KONTODIOU, MARIA, ELEFTHERIADES, MAKARIOS, BACOULAS, VASILIOS, CIGUDOSA, JUAN C, SUELA, JAVIER, THOMAIDIS, LORETTA, MANOLAKOS, EMMANOUIL

    Veröffentlicht in Molecular medicine reports

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