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Suchergebnisse - Asghari Kollahi, Neda
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Complex Alleles of CYP21A2 Are the Most Frequent Causes of Congenital Adrenal Hyperplasia in Iranian Population
von
Asghari Kollahi, Neda
,
Rohani, Farzaneh
,
Baghbani, Fahimeh
,
Shojaei, Azadeh
Veröffentlicht in
Majallah-ʼi bīmārīhā-yi kūdakān-i Īrān = Iranian journal of pediatrics
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New Report of a Different Clinical Presentation of CD151 Splicing Mutation (c.351+2T>C): Could TSPAN11 be Considered as a Potential Modifier Gene for CD151?
von
Rahmani, Nasim
,
Talebi, Saeed
,
Hoseini, Rozita
,
Asghari Kollahi, Neda
,
Shojaei, Azadeh
Veröffentlicht in
Molecular syndromology
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von
Rahmani, Nasim
,
Talebi, Saeed
,
Hoseini, Rozita
,
Asghari Kollahi, Neda
,
Shojaei, Azadeh
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Iranian Journal Of Pediatrics
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Majallah-ʼI Bīmārīhā-Yi Kūdakān-I Īrān = Iranian Journal Of Pediatrics
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Molecular Syndromology
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Science & Technology
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21-Hydroxylase Deficiency
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Cd151
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Complex Alleles
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Congenital Adrenal Hyperplasia
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Cyp21A1P/Cyp21A2 Chimeras
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Cyp21A2
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