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Prise en charge individuelle du risque thromboembolique veineux chez la femme enceinte, à l’aide d’un score : étude prospective sur 10 ans, à propos de 542 grossesses
von
Fleury, C.F.
,
Clavel, H.D.C. Desmurs
,
Rugeri, L.R.
,
Vergnes, M.C.
,
Arnuti, B.A.
,
Miranda Amaranto, P.M.A.
,
Trzeciak, M.C.T.
,
Ninet, J.N.
,
Dargaud, Y.D.
Veröffentlicht in
Journal des maladies vasculaires
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Prise en charge individuelle du risque thromboembolique veineux chez la femme enceinte, à l’aide d’un score : étude prospective sur 10ans, à propos de 542 grossesses
von
Fleury, C.F.
,
Clavel, H.D.C. Desmurs
,
Rugeri, L.R.
,
Vergnes, M.C.
,
Arnuti, B.A.
,
Miranda Amaranto, P.M.A.
,
Trzeciak, M.C.T.
,
Ninet, J.N.
,
Dargaud, Y.D.
Veröffentlicht in
Journal des maladies vasculaires
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3
Recombinant factor XIII prophylaxis is safe and effective in young children with congenital factor XIII‐A deficiency: international phase 3b trial results
von
Kerlin, B. A.
,
Inbal, A.
,
Will, A.
,
Williams, M.
,
Garly, M.‐L.
,
Jacobsen, L.
,
Kearney, S. L.
Veröffentlicht in
Journal of thrombosis and haemostasis
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4
Identification of Potential Novel Interacting Partners for Coagulation Factor XIII B (FXIII-B) Subunit, a Protein Associated with a Rare Bleeding Disorder
von
Singh, Sneha
,
Akhter, Mohammad Suhail
,
Dodt, Johannes
,
Volkers, Peter
,
Reuter, Andreas
,
Reinhart, Christoph
,
Krettler, Christoph
,
Oldenburg, Johannes
,
Biswas, Arijit
Veröffentlicht in
International journal of molecular sciences
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5
Characterisation of a large complex intragenic re‐arrangement in the FVII gene (F7) avoiding misdiagnosis in inherited factor VII deficiency
von
Giansily‐Blaizot, Muriel
,
Thorel, Delphine
,
Khau Van Kien, Philippe
,
Behar, Catherine
,
Romey, Marie‐Catherine
,
Mugneret, Francine
,
Schved, Jean‐François
,
Claustres, Mireille
Veröffentlicht in
British journal of haematology
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6
Identification of simultaneous mutation of fibrinogen α chain and protein C genes in a Japanese kindred
von
Watanabe, Kumiko
,
Shibuya, Atsushi
,
Ishii, Eiichi
,
Kurihara, Masako
,
Inoue, Sumiko
,
Ono, Miyuki
,
Wada, Yui
,
Wakiyama, Machiko
,
Zaitsu, Masafumi
,
Iida, Hiroko
,
Muraoka, Kenji
,
Kinoshita, Sachiko
,
Hamasaki, Naotaka
Veröffentlicht in
British journal of haematology
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7
Identification of simultaneous mutation of fibrinogen (alpha) chain and protein C genes in Japanese kindred
von
Watanabe, Kumiko
,
Shibuya, Atsushi
,
Ishii, Eiichi
,
Kurihara, Masako
Veröffentlicht in
British journal of haematology
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