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Rare genetic variants in SMAP1, B3GAT2, and RIMS1 contribute to pediatric venous thromboembolism
Veröffentlicht in Blood
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Methionine Metabolites in Patients With Sepsis
Veröffentlicht in Journal of intensive care medicine
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Literaturas latinoamericanas: historia y crítica
Veröffentlicht in Iberoamericana (Madrid, Spain)
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NMDA receptor gene variations as modifiers in Huntington disease: a replication study
Veröffentlicht in PLoS currents
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