Guillain Barré Syndrome: A Rare Neurological Manifestation of COVID-19 von Chentouf, Amina

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Clinical profile of epilepsy in western Algeria von Chentouf, Amina, Boughrara, Wefa, Aberkane, Meriem Samia

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Safety and effectiveness of disease-modifying therapies after switching from natalizumab von Zeineddine, Maya, Al-Roughani, Raed, Farouk Ahmed, Samar, Khoury, Samia, El-Ayoubi, Nabil, Al-Mahdawi, Akram, Al-Khabouri, Jaber, Al-Asmi, Abdullah, Chentouf, Amina, Inshasi, Jihad, Gouider, Riadh, Mrabet, Saloua, Shalaby, Nevin, Massouh, Joelle, Mohamed Ramzy Hasan Mohamed, Farah, Al-Hajje, Amal, Salameh, Pascale, Dimassi, Hani, Boumediene, Farid, Yamout, Bassem

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P096 Munchmeyer's disease: an unknown pathology von Chentouf, Amina, Daoud, Souad

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Guillain Barré Syndrome: A Rare Neurological Manifestation of COVID-19/Guillain Barré Sendromu: COVID-19'un Nadir Görülen Nörolojik Bir Tezahürü von Chentouf, Amina

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The ABCB1, ABCC2 and RALBP1 polymorphisms are associated with carbamazepine response in epileptic patient: a systematic review von Boughrara, Wefa, Chentouf, Amina

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Fibrodysplasia ossificans progressiva: a case report and literature review von Amina CHENTOUF

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Fibrodysplasia ossificans progressiva: a case report and literature review von Amina CHENTOUF

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Épilepsie familiale en Algérie : profil clinique et modes de transmission von Chentouf, Amina

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Celiac disease and neuropsychiatric disorders: A systematic review von Amina CHENTOUF, Souad DAOUD

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Facteurs de risque de l’épilepsie à Oran (Algérie) von Chentouf, Amina

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Maladie d’Alzheimer et épilepsie : étude rétrospective au CHU d’Oran von Chentouf, Amina

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Recherche de variants génétiques de vulnérabilité à l’épilepsie chez des familles Algériennes [Characterization of genetic variants of vulnerability to epilepsy in Algerian familie... von Amina Chentouf, Mohand Laid Oubaiche, Malika Chaouch

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Dépression chez les patients épileptiques: dépistage, diagnostic et prise en charge von Chentouf, Amina

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Oral Status of Patients with MS in a Population of Western and Southwestern Algeria von Amina, Chentouf, Cherifa, Tabeti, Souad, Benaouf, Naima, Oudrer

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Characterization of genetic variants of vulnerability to epilepsy in Algerian families von Amina Chentouf, Mohand Laid Oubaiche, Malika Chaouch

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Involvement Peripheral Nerve System in Multiple Sclerosis von Oudrer, Naima, Aidi, Ahmed, Bahmani, Abdelhamid, Chentouf, Amina

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The Clinical Course of Multiple Sclerosis Patients in Oran von Oudrer, Naima, Aidi, Ahmed, Bahmani, Abdelhamid, Chentouf, Amina

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Mutations du gène galanine et épilepsie temporale von Chentouf, Amina, Boughrara, Wefa

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Les actualités autour de la maladie de Parkinson von Bouchetara, Sofiane, Benmahdjoub, Mustapha, Chentouf, Amina

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