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EMC10 homozygous variant identified in a family with global developmental delay, mild intellectual disability, and speech delay von Umair, Muhammad, Ballow, Mariam, Asiri, Abdulaziz, Alyafee, Yusra, Tuwaijri, Abeer, Alhamoudi, Kheloud M., Aloraini, Taghrid, Abdelhakim, Marwa, Althagafi, Azza Thamer, Kafkas, Senay, Alsubaie, Lamia, Alrifai, Muhammad Talal, Hoehndorf, Robert, Alfares, Ahmed, Alfadhel, Majid
Veröffentlicht in Clinical genetics
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