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Suchergebnisse - Almadani, Seyed Navid
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Screening for MYO15A gene mutations in autosomal recessive nonsyndromic, GJB2 negative Iranian deaf population
von
Fattahi, Zohreh
,
Shearer, A. Eliot
,
Babanejad, Mojgan
,
Bazazzadegan, Niloofar
,
Almadani, Seyed Navid
,
Nikzat, Nooshin
,
Jalalvand, Khadijeh
,
Arzhangi, Sanaz
,
Esteghamat, Fatemehsadat
,
Abtahi, Rezvan
,
Azadeh, Batool
,
Smith, Richard J.H.
,
Kahrizi, Kimia
,
Najmabadi, Hossein
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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Artikel
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Fecundity in an infertile man with r(15) – a challenge to the current paradigm
von
Kalantari, Hamid
,
Karimi, Hamideh
,
Almadani, Seyed Navid
,
Fakhri, Mostafa
,
Mokhtari, Pegah
,
Gourabi, Hamid
,
Mohseni Meybodi, Anahita
Veröffentlicht in
Reproductive biomedicine online
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Artikel
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Ear, Auditive Nerve, Cochleovestibular Tract, Facial Nerve: Diseases, Semeiology
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Genes, Recessive
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Genetics & Heredity
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1
Igf1R
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1
Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
Quelle
Medline
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Science Citation Index Expanded (Web Of Science)
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2
Access Via Wiley Online Library
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1
Access Via Sciencedirect (Elsevier)
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1
Journals@Ovid Complete
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