Combination of Gonadal Dysgenesis and Monosomy X with a Novo Translocation (13,14) von Latrech, Hanane, Gaouzi, Ahmed, Madar, Houssein

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Un hypogonadisme hypogonadotrope congénital combiné révélé par une anomalie de la différentiation sexuelle von Faycal, El Guendouz, Gaouzi Ahmed

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Puberté précoce: expérience de l´unité d´endocrinologie pédiatrique à l´hôpital d´enfant de Rabat von Rifai, Kaoutar, El Khayat, Youssra, Gaouzi, Ahmed

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Abstract #1605853: Celiac Disease Screening and Impact of the Early Gluten-Free Diet in Pediatric Population With Type 1 Diabetes von Asmae, Touzani, Gaouzi, Ahmed, Imane, Zineb, Bennani, Naima, Kriouile, Yamna, Dami, Abdellah, Balouch, Lhousaine

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Une déshydratation révélant un déficit en 3ßéta Hydroxystéroïde Déshydrogénase: à propos d'un cas von Latrech, Hanane, Gaouzi, Ahmed

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Precocious puberty: experience in the Pediatric Endocrinology Unit at the Children's Hospital in Rabat von Rifai, Kaoutar, El Khayat, Youssra, Gaouzi, Ahmed

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Le pronostic statural après une pseudo-puberté précoce par déficit en 11ß hydroxylase chez une fille de 7 ans: à propos d’un cas avec revue de la littérature von Latrech, Hanane, Gaouzi, Ahmed

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Disorder of Sexual Development and Congenital Heart Defect in 47XYY: Clinical Disorder or Coincidence? von Chraïbi, Abdelmjid, Gharbi, Mohammed El Hassan, Skikar, Imane, Latrech, Hanane, Gaouzi, Ahmed

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Une déshydratation révélant un déficit en 3ßéta Hydroxystéroïde Déshydrogénase: à propos d’un cas von Latrech, Hanane, Gaouzi, Ahmed

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Change in stature after pseudo-puberty early by 11ß hydroxylase deficiency in a girl of 7 years: report of a case and review of literature von Latrech, Hanane, Gaouzi, Ahmed

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Syndrome de régression embryonnaire des testicules: à propos de 6 cas von Latrech, Hanane, Gharbi, Mohammed El Hassan, Chraïbi, Abdelmjid, Gaouzi, Ahmed

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Growth Delay in Children: Experience of the Department of Metabolic and Endocrine Diseases at the Children's Hospital of Rabat von Asmae, Touzani, Joutei Abderrafie, Tahri, Hajar, Khaliss, Abdellah, Dami, Lhousaine, Balouch, Yamna, Kriouile, Imane, Zineb, Ahmed, Gaouzi

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Un hypogonadisme hypogonadotrope congénital combiné révélé par une anomalie de la différentiation sexuelle von Guendouz, Faycal El, Gaouzi, Ahmed

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Allgrove syndrome: a rare etiology of adrenal insufficiency in pediatrics von Laargane, Aicha, Gaouzi, Ahmed

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Le pronostic statural après une pseudo-puberté précoce par déficit en 11ß hydroxylase chez une fille de 7 ans: à propos d'un cas avec revue de la literature von Latrech, Hanane, Gaouzi, Ahmed

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Dehydration revealing 3ßhydroxysteroid dehydrogenase deficiency: report of a case von Latrech, Hanane, Gaouzi, Ahmed

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Syndrome de régression embryonnaire des testicules: à propos de 6 cas von Latrech, Hanane, Hassan, Mohammed El, Chraïbi, Abdelmjid, Gaouzi, Ahmed

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Congenital combined hypogonadotropic hypogonadism revealed by an abnormality of sex differentiation von El Guendouz, Faycal, Gaouzi, Ahmed

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CYP21A2 gene mutation analysis in Moroccan patients with classic form of 21-hydroxylase deficiency: high regional prevalence of p.Q318X mutation and identification of a novel p.L35... von Abid, Fatima, Tardy, Véronique, Gaouzi, Ahmed, El hessni, Aboubaker, Morel, Yves, Chabraoui, Layachi

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Embryonic testicular regression syndrome: report of 6 cases von Latrech, Hanane, El Hassan Gharbi, Mohammed, Chraïbi, Abdelmjid, Gaouzi, Ahmed

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