Suchergebnisse - Afif, Patrick Simon | OPAC THWS

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SUPPLEMENT SAFE AND METHODS OF USE von PARRISH, Anthony Wayne, AFIF, Patrick Simon

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Supplement safe and methods of use von Afif, Patrick Simon, Parrish, Anthony Wayne

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SUPPLEMENT SAFE AND METHOD OF USE von Parrish Anthony Wayne, Afif Patrick Simon

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SUPPLEMENT SAFE AND METHOD OF USE von AFIF, PATRICK, SIMON, PARRISH, ANTHONY, WAYNE

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De Novo Missense Variants in FBXW11 Cause Diverse Developmental Phenotypes Including Brain, Eye, and Digit Anomalies von Holt, Richard J., Young, Rodrigo M., Crespo, Berta, Ceroni, Fabiola, Curry, Cynthia J., Bellacchio, Emanuele, Bax, Dorine A., Ciolfi, Andrea, Simon, Marleen, Fagerberg, Christina R., van Binsbergen, Ellen, De Luca, Alessandro, Memo, Luigi, Dobyns, William B., Mohammed, Alaa Afif, Clokie, Samuel J.H., Zazo Seco, Celia, Jiang, Yong-Hui, Sørensen, Kristina P., Andersen, Helle, Sullivan, Jennifer, Powis, Zöe, Chassevent, Anna, Smith-Hicks, Constance, Petrovski, Slavé, Antoniadi, Thalia, Shashi, Vandana, Gelb, Bruce D., Wilson, Stephen W., Gerrelli, Dianne, Tartaglia, Marco, Chassaing, Nicolas, Calvas, Patrick, Ragge, Nicola K.

Veröffentlicht in American journal of human genetics

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De Novo Missense Variants in FBXW11 Cause Diverse Developmental Phenotypes Including Brain, Eye, and Digit Anomalies von Holt, Richard J, Young, Rodrigo M, Crespo, Berta, Ceroni, Fabiola, Curry, Cynthia J, Bellacchio, Emanuele, Bax, Dorine A, Ciolfi, Andrea, Simon, Marleen, Fagerberg, Christina R, van Binsbergen, Ellen, De Luca, Alessandro, Memo, Luigi, Dobyns, William B, Mohammed, Alaa Afif, Clokie, Samuel J.H, Zazo Seco, Celia, Jiang, Yong Hui, Sørensen, Kristina P, Andersen, Helle, Sullivan, Jennifer, Powis, Zöe, Chassevent, Anna, Smith-Hicks, Constance, Petrovski, Slavé, Antoniadi, Thalia, Shashi, Vandana, Gelb, Bruce D, Wilson, Stephen W, Gerrelli, Dianne, Tartaglia, Marco, Chassaing, Nicolas, Calvas, Patrick, Ragge, Nicola K

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Morphometry and localization of the temporal transverse Heschl’s gyrus in magnetic resonance imaging: a guide for cortical stimulation of chronic tinnitus von Simon, Emile, Perrot, Xavier, Linne, Michel, Afif, Afif, Becq, Guillaume, Mertens, Patrick

Veröffentlicht in Surgical and radiologic anatomy (English ed.)

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De Novo Missense Variants in FBXW11 Cause Diverse Developmental Phenotypes Including Brain, Eye, and Digit Anomalies von Holt, Richard J., Young, Rodrigo M., Crespo, Berta, Ceroni, Fabiola, Curry, Cynthia J., Bellacchio, Emanuele, Bax, Dorine A., Ciolfi, Andrea, Simon, Marleen, Fagerberg, Christina R., van Binsbergen, Ellen, De Luca, Alessandro, Memo, Luigi, Dobyns, William B., Mohammed, Alaa Afif, Clokie, Samuel J.H., Zazo Seco, Celia, Jiang, Yong-Hui, Sørensen, Kristina P., Andersen, Helle, Sullivan, Jennifer, Powis, Zöe, Chassevent, Anna, Smith-Hicks, Constance, Petrovski, Slavé, Antoniadi, Thalia, Shashi, Vandana, Gelb, Bruce D., Wilson, Stephen W., Gerrelli, Dianne, Tartaglia, Marco, Chassaing, Nicolas, Calvas, Patrick, Ragge, Nicola K.

Veröffentlicht in American journal of human genetics

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