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Suchergebnisse - AbuDheim, Nada
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Chromosome 12q24.31-q24.33 deletion causes multiple dysmorphic features and developmental delay: First mosaic patient and overview of the phenotype related to 12q24qter defects
von
Al-Zahrani, Jawaher
,
Al-Dosari, Naji
,
Abudheim, Nada
,
Alshidi, Tarfa A
,
Colak, Dilek
,
Al-Habit, Ola
,
Al-Odaib, Ali
,
Sakati, Nadia
,
Meyer, Brian
,
Ozand, Pinar T
,
Kaya, Namik
Veröffentlicht in
Molecular cytogenetics
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2
Genomic and transcriptomic analyses distinguish classic Rett and Rett-like syndrome and reveals shared altered pathways
von
Colak, Dilek
,
Al-Dhalaan, Hesham
,
Nester, Michael
,
AlBakheet, AlBandary
,
Al-Younes, Banan
,
Al-Hassnan, Zohair
,
Al-Dosari, Mohammad
,
Chedrawi, Aziza
,
Al-Owain, Muhammad
,
AbuDheim, Nada
,
Al-Alwan, Laila
,
Al-Odaib, Ali
,
Ozand, Pinar
,
Inan, Mehmet Sait
,
Kaya, Namik
Veröffentlicht in
Genomics (San Diego, Calif.)
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Artikel
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3
GM2 gangliosidosis in Saudi Arabia: Multiple mutations and considerations for future carrier screening
von
Kaya, Namik
,
Owain, Mohammad Al
,
AbuDheim, Nada
,
Zahrani, Jawaher Al
,
Colak, Dilek
,
Sayed, Moeen Al
,
Milanlioglu, Aysel
,
Ozand, Pinar T.
,
Alkuraya, Fowzan S.
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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