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    A founder splice site mutation underlies glycogen storage disease type 3 in consanguineous Saudi families

    A founder splice site mutation underlies glycogen storage disease type 3 in consanguineous Saudi families von Basit, Sulman, Malibari, Omhani, Al Balwi, Alia Mahmood, Abdusamad, Firoz, Abu Ismail, Feras

    Veröffentlicht in Annals of Saudi medicine

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