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Suchergebnisse - Abali, ZY
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1
Clinical and Hormonal Profiles Correlate With Molecular Characteristics in Patients With 11β-Hydroxylase Deficiency
von
Yildiz, Melek
,
Isik, Emregul
,
Abali, Zehra Yavas
,
Keskin, Mehmet
,
Ozbek, Mehmet Nuri
,
Bas, Firdevs
,
Ucakturk, Seyit Ahmet
,
Buyukinan, Muammer
,
Onal, Hasan
,
Kara, Cengiz
,
Storbeck, Karl-Heinz
,
Darendeliler, Feyza
,
Cayir, Atilla
,
Unal, Edip
,
Anik, Ahmet
,
Demirbilek, Huseyin
,
Cetin, Tugba
,
Dursun, Fatma
,
Catli, Gonul
,
Turan, Serap
,
Falhammar, Henrik
,
Baris, Tugba
,
Yaman, Ali
,
Haklar, Goncagul
,
Bereket, Abdullah
,
Guran, Tulay
Veröffentlicht in
The journal of clinical endocrinology and metabolism
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2
Two novel mutations in XYLT2 cause spondyloocular syndrome
von
Taylan, Fulya
,
Yavaş Abalı, Zehra
,
Jäntti, Nina
,
Güneş, Nilay
,
Darendeliler, Feyza
,
Baş, Firdevs
,
Poyrazoğlu, Şükran
,
Tamçelik, Nevbahar
,
Tüysüz, Beyhan
,
Mäkitie, Outi
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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3
Rare Causes of Primary Adrenal Insufficiency: Genetic and Clinical Characterization of a Large Nationwide Cohort
von
Guran, T
,
Buonocore, F
,
Saka, N
,
Ozbek, MN
,
Aycan, Z
,
Bereket, A
,
Bas, F
,
Darcan, S
,
Bideci, A
,
Guven, A
,
Demir, K
,
Akinci, A
,
Buyukinan, M
,
Aydin, BK
,
Turan, S
,
Agladioglu, SY
,
Atay, Z
,
Abali, ZY
,
Tarim, O
,
Catli, G
,
Yuksel, B
,
Akcay, T
,
Yildiz, M
,
Ozen, S
,
Doger, E
,
Demirbilek, H
,
Ucar, A
,
Isik, E
,
Ozhan, B
,
Bolu, S
,
Ozgen, IT
,
Suntharalingham, JP
,
Achermann, JC
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American Journal Of Medical Genetics. Part A
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Adrenal Insufficiency
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Children
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Von:
Bis:
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Journals@Ovid Complete
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Wiley Online Library All Journals
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Ucl Discovery
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Proquest Central
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Proquest One Community College
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Medline
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Oxford University Press Journals Digital Archive Legacy
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