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Array CGH As a Complementary Tool in the Diagnosis of Myelodysplastic Syndromes
Veröffentlicht in Blood
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Enabling the Implementation of Next-Generation Sequencing into Clinical Diagnosis: Nemhesys Project
Veröffentlicht in Blood
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Does RAD21 Co-Mutation Have a Role in DNMT3A Mutated AML? Results of Harmony Alliance AML Database
Veröffentlicht in Blood
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Impact of Gender on Molecular AML Subclasses - a Harmony Alliance Study
Veröffentlicht in Blood
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Chromothripsis Is a Recurrent Genomic Abnormality in High-Risk Myelodysplastic Syndromes
Veröffentlicht in PloS one
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