A recurrent homozygous LMNA missense variant p. Thr528Met causes atypical progeroid syndrome characterized by mandibuloacral dysostosis, severe muscular dystrophy, and skeletal def... von Saadi, Abdelkrim, Navarro, Claire, Ozalp, Ozge, Lourenco, Charles Marques, Fayek, Racha, Da Silva, Nathalie, Chaouch, Athmane, Benahmed, Meryem, Kubisch, Christian, Munnich, Arnold, Lévy, Nicolas, Roll, Patrice, Pacha, Lamia Ali, Chaouch, Malika, Lessel, Davor, De Sandre‐Giovannoli, Annachiara

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A recurrent homozygous LMNA missense variant p.Thr528Met causes atypical progeroid syndrome characterized by mandibuloacral dysostosis, severe muscular dystrophy, and skeletal defo... von Saadi, Abdelkrim, Navarro, Claire, Ozalp, Ozge, Lourenco, Charles Marques, Fayek, Racha, Da Silva, Nathalie, Chaouch, Athmane, Benahmed, Meryem, Kubisch, Christian, Munnich, Arnold, Lévy, Nicolas, Roll, Patrice, Pacha, Lamia Ali, Chaouch, Malika, Lessel, Davor, De Sandre‐Giovannoli, Annachiara

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Syndrome de Guillain-Barré : les formes axonales – mécanismes physiopathologiques von Zeid Belhabib, Aboubaker, Zamoum, Mourad, Chaouch, Athmane

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Neurosarcoidose révelée par un tableau de myopathie von El Khedoud, Wahiba Amer, Ferrat, Farida, Benahmed, Meryem, Chaouch, Athmane, Abada-Bendib, Meriem

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S’agit-il d’une polyradiculonévrite aiguë associée à une atteinte de la jonction neuromusculaire ? von Kassouri, Nora, Lamia, Belamri, Mourad, Zamoum, Amel, Daidi, Wahiba, Amer El Khedoud, Chaouch, Athmane, Abada-Bendib, Meriem

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Étude des PES dans l’évaluation de la réorganisation corticale somesthésique après lésions nerveuses post-traumatiques von Zeid Belhabib, Aboubaker, Hantala, Rachida, Zamoum, Mourad, Chaouch, Athmane

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Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à une mutation du gène GDAPI étude de 4 familles algériennes von El Khedoud, Wahiba Amer, Ferrat, Farida, Saadi, Abdelkrim, Magdelaine, Corinne, Chaouch, Athmane, Daidi, Amel, Abada-Bendib, Meriem

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