Novel mutations of the CLCN5 gene including a complex allele and A 5′ UTR mutation in Dent disease 1 von Tosetto, E, Ceol, M, Mezzabotta, F, Ammenti, A, Peruzzi, L, Caruso, MR, Barbano, G, Vezzoli, G, Colussi, G, Vergine, G, Giordano, M, Glorioso, N, Degortes, S, Soldati, L, Sayer, J, D'Angelo, A, Anglani, F

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Cognitive reserve as a useful variable to address robotic or conventional upper limb rehabilitation treatment after stroke: a multicentre study of the Fondazione Don Carlo Gnocchi von Padua, L., Imbimbo, I., Aprile, I., Loreti, C., Germanotta, M., Coraci, D., Piccinini, G., Pazzaglia, C., Santilli, C., Cruciani, A., Carrozza, M. C., Loreti, S., Lattanzi, S., Cortellini, L., Papadopoulou, D., Liberti, G., Panzera, F., Mitrione, P., Ruzzi, D., Rinaldi, G., Insalaco, S., De Santis, F., Spinelli, P., Marsan, S., Bastoni, I., Pellegrino, A., Petitti, T., Montesano, A., Castagna, A., Grosso, C., Ammenti, P., Cattaneo, D., Azzinnaro, L., Barbieri, D., Cassani, S., Corrini, C., Meotti, M., Parelli, R., Loffi, M., Manenti, D., Negri, L., Gramatica, F., Gower, V., Galeri, S., Noro, F., Medici, L., Garattini, R., Bariselli, F., Luli, M., Ricca, M., Negrini, S., Diverio, M., Giannini, E., Gabrielli, A., Deidda, B., Gnetti, B., Callegari, S., Cabano, B., Converti, F., Pizzi, A., Falsini, C., De Luca, G., Vannetti, F., Simoncini, E., Martini, M., Peccini, E., Cecchi, F., Avila, L., Gabrielli, M. A., Barilli, M., Bertocchi, E., Giannarelli, G., Lerda, E., Vasoli, M., Rossi, P., Marsili, V., Tognoli, B., Bertolini, A., Vastola, G., Speranza, G., Colella, M., Mosca, R., Competiello, G., Chiusano, A., Della Vecchia, A., Soriano, P., Pagliarulo, M., Remollino, V., Langone, E., Santarsiero, R., Magliulo, M., Araneo, G., Galantucci, L., Lioi, N., Marrazzo, F., Larocca, S., Calia, R., Benevento, S., Toscano, O., Lategana, M.

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Best practice guidelines for idiopathic nephrotic syndrome: recommendations versus reality von Pasini, Andrea, Aceto, Gabriella, Ammenti, Anita, Ardissino, Gianluigi, Azzolina, Vitalba, Bettinelli, Alberto, Cama, Elena, Cantatore, Sante, Crisafi, Antonella, Conti, Giovanni, D’Agostino, Maria, Dozza, Alessandra, Edefonti, Alberto, Fede, Carmelo, Groppali, Elena, Gualeni, Chiara, Lavacchini, Alessandra, Lepore, Marta, Maringhini, Silvio, Mariotti, Paola, Materassi, Marco, Mencarelli, Francesca, Messina, Giovanni, Negri, Amata, Piepoli, Marina, Ravaglia, Fiammetta, Simoni, Angela, Spagnoletta, Laura, Montini, Giovanni

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Neonatal chronic renal failure associated with maternal ingestion of Nimesulide as analgesic von Magnani, Cinzia, Moretti, Sabrina, Ammenti, Anita

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Hypercalciuria in Osteogenesis Imperfecta Type I von Ammenti, A., Nitsch, M.

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Albright's hereditary osteodystrophy (pseudohypoparathyroidism type Ia): clinical case with a novel mutation of GNAS1 von Garavelli, Livia, Pedori, S, Zanacca, C, Caselli, G, Loiodice, A, Mantovani, G, Ammenti, A, Virdis, Raffaele, Banchini, G

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Renal impairment without hepatic damage after acetaminophen overdose von Ammenti, A, Ferrante, R, Spagna, A

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No clear evidence of ACEi efficacy on the progression of chronic kidney disease in children with hypodysplastic nephropathy—report from the ItalKid Project database von Ardissino, Gianluigi, Viganò, Sara, Testa, Sara, Daccò, Valeria, Paglialonga, Fabio, Leoni, Antonio, Belingheri, Mirco, Avolio, Luigi, Ciofani, Antonio, Claris-Appiani, Aldo, Cusi, Daniele, Edefonti, Alberto, Ammenti, Anita, Cecconi, Milva, Fede, Carmelo, Ghio, Luciana, La Manna, Angela, Maringhini, Silvio, Papalia, Teresa, Pela, Ivana, Pisanello, Lorena, Ratsch, Ilse Maria

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No response to growth stimulating treatments in a child with hypercalciuria and short stature (Royer syndrome) von Ammenti, A, Volta, C, Bernasconi, S

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Middle molecule and small protein removal in children on peritoneal dialysis von Montini, Giovanni, Amici, Gianpaolo, Milan, Sabrina, Mussap, Michele, Naturale, Mauro, Rätsch, Ilse-Maria, Ammenti, Anita, Sorino, Palma, Verrina, Enrico, Andreetta, Barbara, Zacchello, Graziella, on behalf of the Italian Registry of Pediatric Peritoneal Dialysis

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Metabolic consequences of sigmoidocystoplasty in children von BESEGHI, U, GUYS, J. M, DIBENEDETTO, V, ATTANASIO, M, AMMENTI, A, MONFORT, G

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Infantile cystinosis and insulin-dependent diabetes mellitus von Ammenti, A, Grossi, A, Bernasconi, S

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Neonatal variant of Bartter syndrome presenting with acidosis von AMMENTI, A, MONTALI, S

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Hypercalciuria in Osteogenesis Imperfecta Type I von AMMENTI, A, NITSCH, M

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Blood Pressure Behaviour and Control in Turner Syndrome von Virdis, R., Cantu, M. C., Ghizzoni, L., Ammenti, A., Nori, G., Volta, C., Cravidi, C., Vanelli, M., Balestrazzi, P., Bernasconi, S., Giovannelli, G.

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Aldosterone diagnosis in hypertension: Comparative evaluation of radioimmunoassays for urinary aldosterone and 18-OH-corticosterone von Connolly, T. M., Vecsei, P., Haack, D., Kohl, K. -H., Abdelhamid, S., Ammenti, A.

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Blood pressure (BP) and metabolic control in IDDM von Virdis, R, Terzi, C, Boselli, E, Nori, G, Ammenti, A, Vanelli, M, Bernasconi, S, Giovannelli, G

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No response to growth stimulating treatments in a child with hypercalciuria and short stature (Royer syndrome) von Ammenti, A, Volta, C, Bernasconi, S

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Plasma renin activity (PRA), cryorenin (CR) and total renin (TR) in normotensive children (NTC) von Giovannelli, G, Ammenti, A, Nori, G, Rocca, M, Vanelli, M, Bernasconi, S

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PRA in newborns re to labour and delivery von Giovannelli, G, Bernasconi, S, Ammenti, A, Banchini, G, Virdis, R, Vanelli, M, Volta, C

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