LOXHD1 複合ヘテロ接合変異による難聴を持つ日本人家系の臨床的特徴 von 南, 修司郎, 務台, 英樹, 難波, 一徳, 阪本, 浩一, 松永, 達雄

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次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討 von 松永, 達雄, 鈴木, 直大, 務台, 英樹, 難波, 一徳, 加我, 君孝

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P-9 難聴モデルOtof欠損マウスのらせん神経節細胞の神経栄養因子の減少を伴うアポトーシス von 難波一徳, 務台英樹, 松永達雄

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P-15 TECTA蛋白の構造解析による新規変異の分子病態予測 von 山本修子, 難波一徳, 務台英樹, 森田訓子, 松永達雄

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345 難聴遺伝子LOXHD1の新規変異体の分子病態の検証 von 難波一徳, 務台英樹, 南修司郎, 阪本浩一, 松永達雄

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143 孤発例の先天性難聴患者における稀少難聴遺伝子変異の同定 von 務台英樹, 難波一徳, 加我君孝, 松永達雄

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96 複数要因が疑われる難聴家系における次世代シークエンサーを用いた遺伝子解析 von 松永達雄, 務台英樹, 難波一徳, 益田慎, 加我君孝

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352 OPA1遺伝子変異に伴う成人期発症のAuditory Neuropathyの聴力検査と平衡検査の特徴 von 北尾恭子, 難波一徳, 南修司郎, 増田毅, 松永達雄, 加我君孝

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156 Auditory Neuropathy患者で新たに同定された2種類の変異型POA1蛋白質の構造予測と分子病態 von 難波一徳, 加我君孝, 新谷朋子, 藤井正人, 松永達雄

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148 Waardenburg症候群I型の遺伝子診断に関する検討 von 松永達雄, 務台英樹, 難波一徳, 森田訓子, 増田佐和子

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次世代シークエンサーを用いた難聴の遺伝子診断に関する検討 von 松永達雄, 鈴木直大, 務台英樹, 難波一徳, 加我君孝

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102 POU3F4遺伝子変異5家系の臨床遺伝学的検討 von 貫野彩子, 務台英樹, 難波一徳, 森田訓子, 仲野敦子, 小河原昇, 杉内智子, 岡本康秀, 小川郁, 松永達雄

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51 Auditory Neuropathyの原因として同定された新規変異型OPA1蛋白質の予測構造を用いた病的メカニズムの解明 von 難波一徳, 新谷朋子, 藤井正人, 加我君孝, 松永達雄

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136 Noggin蛋白質のin silico解析から推測されたSYM-1におけるアブミ骨を含む骨固着の分子病態 von 難波一徳, 務台英樹, 増田佐和子, 臼井智子, 藤井正人, 松永達雄

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247 温度感受性Auditory NeuropathyにおけるOTOF遺伝子の新規特異的変異の同定 von 松永達雄, 新正由紀子, 山本聡, 難波一徳, 務台英樹, 加我君孝

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45 新規変異型KCNQ4蛋白質の立体構造情報による感音性難聴の検証 von 難波一徳, 務台英樹, 橋本省, 加我君孝, 藤井正人, 松永達雄

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203 Auditory Neuropathyの原因となる変異型OPA1蛋白質の立体構造予測 von 難波一徳, 水足邦雄, 井上泰宏, 藤井正人, 小川郁, 加我君孝, 松永達雄

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51 日本人小児Auditory Neuropathyの遺伝的要因の解明 von 松永達雄, 加我君孝, 務台英樹, 泰地秀信, 守本倫子, 新正由紀子, 竹腰英樹, 仲野敦子, 新谷朋子, 難波一徳, 増田佐和子, 新田清一

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めっき業界の現状と課題: めっき専業若手経営者が語る日本のものづくり von 伊藤, 麻美, 海老名, 伸哉, 鈴木, 一徳, 難波, 圭太郎, 吉野, 正洋, 河野, 俊輔, 喜多村, 康一

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我が国における農業関連企業および農家等の植物病に対する対処の実態調査 von 福田, 一徳, 濱本, 宏, 橋本, 将典, 中山, 万奈美, 根津, 修, 鍵和田, 聡, 大島, 研郎, 難波, 成任

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