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Protease-Activated Receptors(PARs)をターゲットとしたアゴニスト/アンタゴニストの開発と消化器系疾患に対する治療応用の可能性
Veröffentlicht in YAKUGAKU ZASSHI
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レプチン受容体遺伝子欠損および高脂肪食摂取による2型糖尿病モデルマウスの有痛性末梢神経障害へのHMGB1とアナフィラトキシンC5aの関与について...
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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過敏性腸症候群モデルマウスの結腸過敏に関与するHMGB1の由来細胞の同定とRAGE拮抗薬azeliragonおよび関節炎・腸炎治療薬sulfasalazineを用いた予防的介入...
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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H2SおよびATP補捉作用を有するrepagermanium (Ge-132) はマウスにおけるパクリタキセル誘発性末梢神経障害を抑制する
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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抗リウマチ薬sulfasalazineはToll-like receptor 4刺激によるマクロファージからのHMGB1遊離を抑制することで炎症性疼痛を軽減する
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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H2S産生酵素cystathionine-β-synthaseを阻害するカルビドパとベンセラジドはボルテゾミブ感受性および抵抗性多発性骨髄腫細胞の生存を抑制する...
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ポリサルファイドはサルファイドのCav3.2 T型Ca2+チャネル機能亢進作用を再現できない:亜鉛親和性の相違が関与する可能性について
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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Protease-Activated Receptors (PARs)をターゲットとしたアゴニスト/ アンタゴニストの開発と消化器系疾患に対する治療応用の可能性
Veröffentlicht in YAKUGAKU ZASSHI
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RAGE拮抗薬azeliragonはヒト前立腺がん由来LNCaP細胞の生存・増殖を抑制する:影響をうける細胞シグナルの解析
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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オキサリプラチン誘起末梢神経障害(OIPN)への血小板由来HMGB1の関与:抗血小板薬のOIPN予防効果について
Veröffentlicht in 日本薬理学会年会要旨集
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神経由来ATPはpaclitaxelによるマクロファージからのHMGB1遊離を促進する:化学療法誘発性末梢神経障害における神経-免疫連関媒介物質としてのATPの役割...
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定型抗精神病薬pimozideの構造展開により開発した新規T型Ca2+チャネル阻害薬KTtp38:チャネル選択性、電気生理学的特徴、鎮痛活性の評価...
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